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藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)/孫君社;張中義;魯緋;馬林;;蘇東海
公開(公告)號(hào) CN1218746C  
公開(公告)日 2005.09.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02116593.9  
申請(qǐng)日期 2002.04.12  
專利名稱 藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法  
主分類號(hào) A61K38/44  
分類號(hào) A61K38/44;A61K9/127  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中國農(nóng)業(yè)大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孫君社;張中義;魯緋;馬林;;蘇東海  
地址 100083 北京市海淀區(qū)清華東路17號(hào)食品學(xué)院  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 一種藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法,其技術(shù)路線是:SOD超氧化物歧化酶→SOD溶液→磁性SOD溶液→W/O型油包水型乳濁液→SCF超臨界流體溶脹沉析→冷凍干燥→制品;其具體技術(shù)方案是:(1)0.3~2%SOD溶液:3~20gSOD溶于1000mlpH7.2磷酸鹽緩沖液或純水中,攪拌均勻;(2)磁性SOD溶液:將0.5~2gFe3O4細(xì)粉加3~10ml蒸餾水?dāng)嚢璩蓱腋∫,倒入上述制備的SOD溶液中,攪拌成均勻溶液;(3)磁性SOD與卵磷脂的混合:取20~400mg的卵磷脂、5~200mg的膽固醇,加正丁醇2ml使之溶解,再加入上述磁性SOD溶液,經(jīng)超聲波場(chǎng)處理,電流強(qiáng)度為0.5A,使之成為穩(wěn)定的W/O型乳濁液;(4)磁性SOD脂質(zhì)體的超臨界溶脹沉析脫水:將上述W/O型乳濁液移入超臨界裝置的高壓容器中,通入超臨界二氧化碳,升壓至7.4~10MPa,室溫20~60分鐘后釋放,有機(jī)溶劑被超臨界二氧化碳帶走,磁性SOD脂質(zhì)體溶脹沉析而出,油相和水相分層而分離,用蒸餾水洗滌油相兩遍;(5)磁性SOD脂質(zhì)體的干燥:真空冷凍干燥上述油相SOD脂質(zhì)體,得到磁性SOD靶向脂質(zhì)體干品。  
摘要 本發(fā)明公開了一種藥物靶向脂質(zhì)體的制備方法,屬藥物制備技術(shù)領(lǐng)域。所采取的技術(shù)路線是:藥物(SOD超氧化物歧化酶)→藥物(SOD)溶液→磁性藥物(SOD)溶液→W/O型(油包水型)乳濁液→SCF(超臨界流體)溶脹沉析→冷凍干燥→制品。本發(fā)明的主要工藝參數(shù)易于控制,且便于實(shí)現(xiàn)工業(yè)自動(dòng)化,操作條件較溫和,靶向脂質(zhì)體的包封率高達(dá)95%,產(chǎn)品粒度分布均勻,SOD半衰期延長到50min,靶向性較好。  
國際公布  
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