公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1665822A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.09.07
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03816106.0
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申請(qǐng)日期
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2003.05.20
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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作為腫瘤壞死因子產(chǎn)生的抑制劑的1-硫雜-3-氮雜-二苯并薁類(lèi)和制備該抑制劑的中間體
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D513/04
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分類(lèi)號(hào)
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C07D513/04;A61K31/55;A61P35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.5.23 HR P20020451A
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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普利瓦研究院有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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M·梅爾切普;M·梅西奇;M·莫德里奇;D·佩希奇;D·基德米特
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地址
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克羅地亞薩格勒布
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/HR2003/000023 2003.5.20
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.01.07
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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顧頌邐
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國(guó)省代碼
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克羅地亞;HR
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主權(quán)項(xiàng)
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通式I的化合物及其藥理學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物:其特征在于:X可以為CH2或雜原子,諸如O、S、S(=O)、S(=O)2或NRa,其中Ra為氫或保護(hù)基;Y和Z彼此獨(dú)立地表示一個(gè)或多個(gè)相同或不同的與任意可利用的碳原子連接的取代基,并且可以為鹵素、C1-C4烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4炔烴基、鹵代-C1-C4烷基、羥基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基、C1-C4烷酰基、氨基、氨基-C1-C4烷基、N-(C1-C4-烷基)氨基、N,N-二(C1-C4烷基)氨基、硫羥基、C1-C4烷硫基、磺;、C1-C4烷基磺;、亞磺;、C1-C4烷基亞磺酰基、羧基、C1-C4烷氧羰基、氰基、硝基;R1可以為氫、鹵素、任選取代的C1-C7烷基或C2-C7鏈烯基、C2-C7炔烴基、任選取代的芳基或雜芳基和雜環(huán)、羥基、羥基-C2-C7鏈烯基、羥基-C2-C7炔烴基、C1-C7烷氧基、硫羥基、硫代-C2-C7鏈烯基、硫代-C2-C7炔烴基、C1-C7烷硫基、氨基-C2-C7鏈烯基、氨基-C2-C7炔烴基、氨基-C1-C7烷氧基、C1-C7烷酰基、芳;⒀醮-C1-C7烷基、C1-C7烷酰氧基、羧基、任選取代的(C1-C7-烷氧羰基或芳氧羰基)、氨基甲酰基、N-(C1-C7烷基)氨基甲酰基、N,N-二(C1-C7烷基)氨基甲;、氰基、氰基-C1-C7烷基、磺;、C1-C7烷基磺;、亞磺;、C1-C7烷基亞磺;⑾趸蛲ㄊ絀I的取代基:其中R2和R3可以同時(shí)或彼此獨(dú)立為氫、C1-C4烷基、芳基或與N一起具有任選取代的雜環(huán)或雜芳基的含義;m表示1-3的整數(shù);n表示0-3的整數(shù);Q1和Q2彼此獨(dú)立地表示氧、硫或下列基團(tuán):其中取代基y1和y2可以彼此獨(dú)立為氫、鹵素、任選取代的C1-C4烷基或芳基、羥基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷酰基、硫羥基、C1-C4烷硫基、磺;、C1-C4烷基磺;喕酋;、C1-C4烷基亞磺;、氰基、硝基或一起形成羰基或亞氨基。
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摘要
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本發(fā)明涉及1-硫雜-3-氮雜-二苯并薁類(lèi)的衍生物、其藥理學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物、涉及其制備方法和中間體并涉及其抗炎作用,尤其是抑制腫瘤壞死因子-a(TNF-(x)產(chǎn)生和抑制白細(xì)胞介素-1(IL-1)產(chǎn)生的作用及其止痛作用。
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國(guó)際公布
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WO2003/099827 英 2003.12.4
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