| 公開(公告)號 | CN1658857A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(專利)號 | CN03813313.X |
| 申請日期 | 2003.06.05 |
| 專利名稱 | NF-κB活化抑制劑 |
| 主分類號 | A61K31/167 |
| 分類號 | A61K31/167;A61K31/18;A61K31/275;A61K31/381;A61K31/40;A61K31/404;A61K31/4164;A61K31/421;A61K31/422;A61K31/426;A61K31/433;A61K31/437;A61K31/4402;A61K31/445;A61K31/451;A61K31/455;A61K31/47;A61K31/498;A61K31/505;A61K31/5375;A61K31/5377;A61P29/00;A61P37/06;A61 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.10 JP 168924/2002 |
| 申請(專利權(quán))人 | 株式會社醫(yī)藥分子設(shè)計(jì)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 武藤進(jìn);板井昭子 |
| 地址 | 日本東京 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/007119 2003.6.5 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.12.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳昕 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有NF-κB活化抑制作用的醫(yī)藥，其特征為含有選自下述通式(I)所表示的化合物及藥理學(xué)上允許的鹽和它們的水合物及溶劑合物作為有效成分，式中，A表示氫原子或乙�；珽表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基或可具有取代基的單環(huán)式或縮合多環(huán)式雜芳基，但是除去該雜芳基為①直接連接于式(I)中的-CONH-基的環(huán)為苯環(huán)的縮合多環(huán)式雜芳基、②無取代的噻唑-2-基和③無取代的苯并噻唑-2-基的情況，環(huán)Z表示除式-O-A(式中，A表示與上述定義相同)及式-CONH-E(式中，E表示與上述定義相同)所表示的基之外、還可具有取代基的芳烴，或除式-O-A(式中，A表示與上述定義相同)及式-CONH-E(式中，E表示與上述定義相同)所表示的基之外、還可具有取代基的雜芳烴。 |
| 摘要 | 一種具有NF-κB活化抑制作用的醫(yī)藥，其特征為含有選自通式(I)所表示的化合物及藥理學(xué)上允許的鹽和它們的水合物及溶劑合物作為有效成分，(式中，A表示氫原子或乙�；�，E表示2，5-二取代或3，5-二取代苯基或可具有取代基的單環(huán)式或縮合多環(huán)式雜芳基，(但是除去該雜芳基為①直接連接于式(I)中的-CONH-基的環(huán)為苯環(huán)的縮合多環(huán)式雜芳基、②無取代的噻唑-2-基和③無取代的苯并噻唑-2-基的情況)，環(huán)Z表示除式-O-A(式中，A表示與上述定義相同)及式-CONH-E(式中，E表示與上述定義相同)所表示的基之外、還可具有取代基的芳烴，或除式-O-A(式中，A表示與上述定義相同)及式-CONH-E(式中，E表示與上述定義相同)所表示的基之外、還可具有取代基的雜芳烴)。 |
| 國際公布 | WO2003/103654 日 2003.12.18 |
