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雷諾嗪在用于制備治療心律失常藥劑中的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 CV醫(yī)藥有限公司/路易斯·貝拉爾迪內(nèi)利;查爾斯·安茨葉列維奇;布倫特·布萊克本
公開(公告)號 CN1646127A  
公開(公告)日 2005.07.27  
申請(專利)號 CN03807871.6  
申請日期 2003.04.04  
專利名稱 雷諾嗪在用于制備治療心律失常藥劑中的應(yīng)用  
主分類號 A61K31/495  
分類號 A61K31/495;A61P9/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.4 US 60/370,150;2002.9.5 US 60/408,292;2002.10.30 US 60/422,589  
申請(專利權(quán))人 CV醫(yī)藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 路易斯·貝拉爾迪內(nèi)利;查爾斯·安茨葉列維奇;布倫特·布萊克本  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/010434 2003.4.4  
進入國家日期 2004.10.08  
專利代理機構(gòu) 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 章社杲;彭焱  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 一種治療哺乳動物心律失常的方法,包括給予有效治療量的化學(xué)式I的化合物:化學(xué)式I其中:R1、R2、R3、R4以及R5每個獨立地是氫、低級烷基、低級烷氧基、氰基、三氟甲基、鹵基、低級烷基硫、低級烷基亞硫酰基、低級烷基磺;、或N-可選取代的烷基酰氨基,若R1是甲基,則R4不是甲基;或R2和R3一起形成-OCH2O-;R6、R7、R8、R9以及R10每個獨立地是氫、低級酰基、氨羰基甲基、氰基、低級烷基、低級烷氧基、三氟甲基、鹵基、低級烷基硫、低級烷基亞硫;、低級烷基磺;⒒蚨图壨榛被;或R6和R7一起形成-CH=CH-CH=CH-;或R7和R8一起形成-O-CH2O-;R11和R12每個獨立地是氫或低級烷基;以及W是氧或硫;或其異構(gòu)體、或化學(xué)式I的化合物或其異構(gòu)體的藥用鹽或酯。  
摘要 本發(fā)明提供了以將不希望的副作用減至最低程度的方式治療心律失常的方法,其中心律失常包括心動過速,如特發(fā)性室性心動過速、心室顫動、以及尖端扭轉(zhuǎn)(TdP)。  
國際公布 WO2003/086401 英 2003.10.23  
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