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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:吲哚基馬來酰亞胺衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

吲哚基馬來酰亞胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 諾瓦提斯公司/J-P·埃弗努;P·馮馬特;J·韋格納;G·森克
公開(公告)號 CN1639153A  
公開(公告)日 2005.07.13  
申請(專利)號 CN03805343.8  
申請日期 2003.04.02  
專利名稱 吲哚基馬來酰亞胺衍生物  
主分類號 C07D403/04  
分類號 C07D403/04;C07D403/14;C07D401/14;A61K31/404;A61K31/4709;A61K31/4725;A61P29/00;A61P37/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.3 GB 0207729.5;2003.2.13 GB 0303323.0  
申請(專利權(quán))人 諾瓦提斯公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 J-P·埃弗努;P·馮馬特;J·韋格納;G·森克  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2003/003470 2003.4.2  
進入國家日期 2004.09.06  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式I化合物或其鹽:其中:Ra為H、CH3、CH2-CH3或異丙基,Rb為H、鹵素、C1-6烷氧基或C1-6烷基,或者I.R為式(a)的基團:其中:R1為在3或4位上由CH3任選取代的哌嗪-1-基;或者為4,7-二氮雜-螺[2.5]辛-7-基;R2為Cl、Br、CF3或CH3;且R3為H、CH3或CF3;當R3為H、Ra為H或CH3。Rb為H且R1為4-甲基-1-哌嗪基時,R2不為CH3或Cl;或者II.R為式(b)的基團:其中:R4為在3和/或4位上由CH3取代的1-哌嗪基;或者為4,7-二氮雜-螺[2.5]辛-7-基;當R4為4-甲基-1-哌嗪基時,Ra不為H或CH3;或者III.R為式(c)的基團:其中:R14為1-哌嗪基,任選在3和/或4位上由CH3取代或者任選在3位上由乙基、苯基-C1-4烷基、C1-4烷氧基-C1-4烷基或者鹵代-C1-4烷基取代;或者為4,7-二氮雜-螺[2.5]辛-7-基;R15為鹵素、CF3或CH3;當R16為CH3、Ra為H或CH3、Rb為H且R14為4-甲基-1-哌嗪基時,R15不為CH3;且R16為H、CH3、CH2-CH3或CF3;當R15為Cl、Ra為H或CH3、Rb為H且R14為4-甲基-1-哌嗪基時,R16不為H;或者IV.R為式(d)的基團:其中R8為1-哌嗪基、3-甲基-哌嗪-1-基或4-芐基-哌嗪-1-基;或者VR為式(e)的基團:其中R9為4,7-二氮雜-螺[2.5]辛-7-基;或者為在3位上由甲基或乙基取代且在4位上由甲基任選取代的哌嗪-1-基。  
摘要 本發(fā)明提供式I化合物,這些化合物可以用于治療和/或預(yù)防T淋巴細胞和/或PKC介導(dǎo)的疾病或紊亂,如器官或組織的同種或異種移植物的急性或慢性排斥反應(yīng)、移植物抗宿主反應(yīng)、動脈硬化癥、由血管損傷如血管成形術(shù)引起的血管栓塞、再狹窄、肥胖、X綜合征、糖耐量減低、多囊卵巢綜合征、高血壓、心力衰竭、慢性阻塞性肺病、如阿爾茨海默病的CNS病或肌萎縮性側(cè)索硬化、癌癥、如AIDS的感染性疾病、敗血癥休克成人呼吸窘迫綜合征、如心肌梗塞的缺血再灌注損傷、中風(fēng)、胃腸缺血、腎衰竭或出血性休克或外傷性休克(如外傷性腦損傷)。式I化合物也可用于治療和/或預(yù)防T淋巴細胞介導(dǎo)的急性或慢性炎性疾病或紊亂或者自身免疫疾病,如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、橋本甲狀腺病、多發(fā)性硬化、重癥肌無力、I型或II型糖尿病以及其并發(fā)癥(如血管病、糖尿病性增殖性視網(wǎng)膜病、糖尿病性黃斑水腫、腎病、神經(jīng)病變及黎明現(xiàn)象)、如哮喘的呼吸疾病、或炎性肺損傷、炎性肝損傷、炎性腎小球損傷、免疫介導(dǎo)的炎性紊亂或疾病的皮膚癥狀、炎性及過度增生性皮膚病(如牛皮癬、特應(yīng)性皮炎、過敏性接觸性皮炎、刺激性接觸性皮炎和其它濕疹性皮炎、脂溢性皮炎)、炎性眼病(如舍格倫綜合征、角膜結(jié)膜炎或眼色素層炎)、炎性胃腸病、局限性回腸炎或潰瘍性結(jié)腸炎。  
國際公布 WO2003/082859 英 2003.10.9  
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