| 公開(公告)號 | CN1634134A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410043997.5 |
| 申請日期 | 2004.10.29 |
| 專利名稱 | 一種治療腫瘤病的藥 |
| 主分類號 | A61K33/36 |
| 分類號 | A61K33/36;A61P35/00;//(A61K33/36,31∶277) |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 哈爾濱醫(yī)科大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊寶峰;艾靜;崔浩 |
| 地址 | 150086黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)保健路157號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 劉同恩 |
| 國省代碼 | 黑龍江;23 |
| 主權(quán)項 | 一種治療腫瘤病的藥，其特征在于它由三氧化二砷和維拉帕米制成，三氧化二砷與維拉帕米的重量比為5∶1-2∶1。 |
| 摘要 | 一種治療腫瘤病的藥，它涉及三氧化二砷與維拉帕米的組合制劑。本發(fā)明由三氧化二砷和維拉帕米制成，三氧化二砷與維拉帕米的重量比為5∶1-2∶1。維拉帕米(verapamil)對激活態(tài)和失活態(tài)的L-型鈣通道均有抑制作用。表現(xiàn)為降低竇房結(jié)自律性，降低缺血時心房、心室和普肯耶纖維的異常自律性，減少或取消后除極所引發(fā)的觸發(fā)活動，減慢房室結(jié)傳導(dǎo)性，延長竇房結(jié)、房室結(jié)的ERP，大劑量能延長普肯耶纖維的APD和ERP。本發(fā)明具有減小單純使用三氧化二砷治療腫瘤病帶來的副作用，使腫瘤患者使用三氧化二砷不中斷治療，進而提高治療效果的優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
