公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1207290C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.06.22
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN99813047.8
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申請(qǐng)日期
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1999.11.04
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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2,4-二取代三嗪衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07D251/16
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分類(lèi)號(hào)
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C07D251/16;C07D251/18;A61K31/53;A61P31/18
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1998.11.10 US 60/107799;1999.9.24 EP 99203128.6
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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詹森藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·德科爾特;M·R·德容格;;J·赫雷斯;P·A·J·楊森;;R·W·卡瓦斯;L·M·H·科伊曼斯;;M·J·庫(kù)克拉;D·W·盧多維茨;;K·J·A·范阿肯
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地址
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比利時(shí)比爾斯
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP1999/008688 1999.11.4
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.05.08
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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周慧敏
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國(guó)省代碼
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比利時(shí);BE
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主權(quán)項(xiàng)
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下式化合物、其加成鹽或其立體化學(xué)異構(gòu)體形式,其中:-b1=b2-C(R2a)=b3-b4=代表下式的二價(jià)基團(tuán):-CH=CH-C(R2a)=CH-CH=(b-1);R1是氫;R2a是氰基或氨基羰基;L是-X-R3,其中R3是苯基,其中該苯基可任選被2、3、4或5個(gè)各自獨(dú)立選自鹵代、C1-6烷基、氰基或氨基羰基的取代基取代;以及X是-NR1-、-O-或-S-。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物、其N(xiāo)-氧化物、藥學(xué)上可接受的加成鹽、季銨和其立體化學(xué)異構(gòu)體形式在制備用于治療感染HIV(人免疫缺陷病毒)的受治療者的藥物中的用途,其中-a1=a2-a3=a4-與相連的乙烯基形成苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基或吡嗪基;n是0-4;還可以是5;R1是氫、芳基、甲酰基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基或取代的C1-6烷基;R2各自獨(dú)立是羥基、鹵代、任選取代的C1-6烷基、C2-6鏈烯基或C2-6鏈炔基、C3-7環(huán)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基羰基、羧基、氰基、硝基、氨基、一或二(C1-6烷基)氨基、多鹵代甲基、多鹵代甲氧基、多鹵代甲硫基、-S(=O)PR4、-NH-S(=O)PR4、-C(=O)R4、-NHC(=O)H、-C(=O)NHNH2、-NHC(=O)R4、-C(=NH)R4或5-元雜環(huán);p是1或2;L是任選取代的C1-10烷基、C2-10鏈烯基、C2-10鏈炔基或C3-7環(huán)烷基;或者L是-X-R3,其中R3是任選取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或噠嗪基;X是-NR1、-NH-NH-、-N=N-、-O-、-C(=O)-、-CHOH-、-S-、-S(=O)-或-S(=O)2-;芳基是任選取代的苯基。
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國(guó)際公布
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WO2000/027828 英 2000.5.18
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