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作為5-HT3和神經(jīng)元煙堿性受體拮抗劑的1-氨基-烷基環(huán)己烷

公開(公告)號 CN1620419A  
公開(公告)日 2005.05.25  
申請(專利)號 CN01811413.X  
申請日期 2001.06.19  
專利名稱 作為5-HT3和神經(jīng)元煙堿性受體拮抗劑的1-基-烷基環(huán)己烷  
主分類號 C07C211/35  
分類號 C07C211/35;C07D207/06;A61K31/40;A61K31/13  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.6.20 US 09/597,102  
申請(專利權(quán))人 莫茨藥物股份兩合公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·G·R·帕森斯;W·丹尼茲;M·戈?duì)柕?I·卡爾文施;V·考斯;A·杰金森斯  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2001/006964 2001.6.19  
進(jìn)入國家日期 2002.12.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種治療活動(dòng)物以抑制病癥進(jìn)展或減輕病癥的方法,所述病癥通過5HT3或神經(jīng)元煙堿性受體拮抗劑而減輕,所述方法包括以下步驟:給所述的活動(dòng)物施用有效量的下式的1-氨基烷基環(huán)己烷化合物其中:R*為-(CH2)n-(CR6R7)m-NR8R9;n+m=0、1或2;R1至R7獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基;R8和R9獨(dú)立地選自氫和C1-6烷基或一起代表C2-5-亞烷基;或它們的光學(xué)異構(gòu)體、對映體、水合物或藥學(xué)上可接受的鹽。  
摘要 某些1-氨基烷基環(huán)己烷是具有全身活性的5HT3和煙堿性受體拮抗劑,并用于抑制由5-羥色胺能或煙堿能傳遞障礙導(dǎo)致的病癥的發(fā)展和減輕這種病癥,從而使其廣泛地用于CNS疾病的治療。用于此目的的所述化合物的藥物組合物及其制備方法,以及通過采用5HT3或神經(jīng)元煙堿性受體拮抗劑而減輕的的病癥的治療方法。  
國際公布 WO2001/098253 英 2001.12.27  
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