| 公開(公告)號 | CN1620295A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(專利)號 | CN02828063.6 |
| 申請日期 | 2002.12.12 |
| 專利名稱 | 制備用于合成抗病毒核苷的中間體 |
| 主分類號 | A61K31/505 |
| 分類號 | A61K31/505;C07D411/04;C07C67/10 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.12.14 US 60/341,378 |
| 申請(專利權)人 | 法瑪塞特有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | K·A·瓦塔納貝;J·杜 |
| 地址 | 巴巴多斯圣邁克爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2002/039852 2002.12.12 |
| 進入國家日期 | 2004.08.12 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 鄒雪梅;劉冬 |
| 國省代碼 | 巴巴多斯;BB |
| 主權項 | 制備下式所示α-酰氧基乙醛的方法：其中R是氫、烷基、鏈烯基、炔基或芳基，所述基團可任選被一個或多個不給反應過程帶來不利影響的取代基取代，并且R可以是手性基團；所述方法包括以下步驟：a)將下式所示2，2-二烷氧基乙基鹵其中X是鹵素或合適的離去基團；并且每個R’獨立地為烷基、鏈烯基、炔基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜環(huán)；與式OC(＝O)R所示合適的羧酸鹽反應，其中R是氫、烷基、鏈烯基、炔基或芳基，所述基團可任選被一個或多個取代基取代；以獲得下式所示縮醛和b)將所述縮醛水解以形成α-酰氧基乙醛。 |
| 摘要 | 本發(fā)明是制備α-酰氧基乙醛—合成1，3-氧硫雜環(huán)戊烷和1，3-二氧雜環(huán)戊烷核苷的關鍵中間體—的高效率方法。 |
| 國際公布 | WO2003/051298 英 2003.6.26 |
