公開(公告)號(hào)
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CN1899619A
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公開(公告)日
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2007.01.24
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610016993.7
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申請(qǐng)日期
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2006.07.07
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專利名稱
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水溶性環(huán)糊精-C60超分子包合物的制備方法
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主分類號(hào)
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A61K47/40(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K47/40(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;C01B31/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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高 翔;張 奕
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地址
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130022吉林省長(zhǎng)春市人民大街5625號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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長(zhǎng)春科宇專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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馬守忠
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種水溶性環(huán)糊精-C60超分子包合物的制備方法,其特征在于,步驟和條件為: 第一步:制備C60負(fù)離子溶液 把鈉或鉀與萘或1-甲基萘按摩爾比為1∶1.1-3的比例混和,加入二甲基甲酰胺溶液中,鈉或鉀在此溶液中在惰性氣體保護(hù)下攪拌溶解,得到萘或1-甲基萘的負(fù)離子溶液,反應(yīng)時(shí)間為1-5小時(shí),在上述溶液中加入與鈉或鉀的摩爾比為1∶5-20比例的C60,在惰性氣體保護(hù)下攪拌1-10小時(shí),得到C60負(fù)離子溶液; 第二步:進(jìn)行包合反應(yīng) 在第一步制備的C60負(fù)離子溶液中,加入與C60的摩爾比例為2-100∶1的環(huán)糊精,在惰性氣體保護(hù)下攪拌1-10小時(shí),得到環(huán)糊精-C60負(fù)離子包合物溶液; 第三步:氧化反應(yīng) 在第二步得到的環(huán)糊精-C60負(fù)離子包合物溶液中加入為C60摩爾數(shù)3-10倍的碘,惰性氣體保護(hù)下攪拌1-60分鐘,將環(huán)糊精-C60負(fù)離子包合物氧化為中性; 第四步:將第三步氧化反應(yīng)得到的溶液減壓蒸干,用乙腈洗滌,真空趕燥,得到水溶性的環(huán)糊精-C60超分子包合物的棕色固體。
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摘要
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水溶性環(huán)糊精-C60超分子包合物的制備方法,首先制備C60負(fù)離子溶液,然后加入環(huán)糊精進(jìn)行包合反應(yīng),最后再用碘把反應(yīng)得到的負(fù)離子包合物氧化為中性狀態(tài),從而形成環(huán)糊精-C60超分子包合物。利用本發(fā)明可以形成水溶性很好的α-、β-和γ-環(huán)糊精-C60超分子包合物,從而促進(jìn)水溶性C60在生物以及醫(yī)藥方面的應(yīng)用。本發(fā)明利用C60在形成負(fù)離子之后,其極化率以及電荷密度增大,因此與環(huán)糊精之間的分子間作用力增強(qiáng)的特性,可以制備其它方法不能合成出的α-和β-環(huán)糊精-C60超分子包合物。本發(fā)明方法不僅可以應(yīng)用于環(huán)糊精-C60超分子化學(xué),對(duì)于以其它大環(huán)分子為主體的超分子合成都有一定的意義。
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國(guó)際公布
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