| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1897968A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480038330.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.10.27 |
| 專利名稱 | 干擾素-TAU在藥物中的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | A61K38/21(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K38/21(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.10.31 US 10/698,927;2003.11.21 US 10/719,472 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 派普根公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 宗川吉汪;劉治平 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-10-27 PCT/US2004/035804 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.06.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程 偉 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于制備用于治療人類患者中對(duì)干擾素-tau治療有響應(yīng)的疾病的藥物的組合物，其中該疾病選自自身免疫性疾病、癌癥或病毒感染，所述組合物包括配制成用于口服施用到患者的腸道的干擾素-tau，以足以在患者的血液2′，5′-寡腺苷酸合成酶(OAS)水平中，相對(duì)于沒(méi)有施用干擾素-tau的患者的血液OAS水平產(chǎn)生初始的可測(cè)量的提高的量施用，其中所述的干擾素-tau以該有效量施用到患者的腸道中，在每周至少數(shù)次的調(diào)節(jié)基礎(chǔ)上，在至少一個(gè)月的期間內(nèi)，而與患者的血液OAS水平的變化無(wú)關(guān)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了一種用于制備用于治療人類患者中對(duì)干擾素治療有響應(yīng)的疾病的藥物的組合物。該組合物包括以適用于口服施用到腸道的劑量形式的干擾素-tau，以足以提高患者的血液(2′，5′)-寡腺苷酸合成酶(OAS)水平的量施用，相對(duì)于沒(méi)有施用干擾素-tau的患者的血液OAS水平。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-05-19 WO2005/044297 英 |
