公開(公告)號(hào)
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CN1882695A
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公開(公告)日
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2006.12.20
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480033700.5
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申請(qǐng)日期
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2004.09.15
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專利名稱
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利用來自酵母的膽固醇酯酶進(jìn)行的對(duì)映純中間體的酶促合成
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主分類號(hào)
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C12P41/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C12P41/00(2006.01)I;C07D207/26(2006.01)I;C12R1/72(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.18 EP 03021076.9
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·伊丁;D·克魯梅納赫;B·沃爾茲;W·沃斯特爾
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2004-09-15 PCT/EP2004/010290
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進(jìn)入國家日期
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2006.05.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;賈士聰
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備式I化合物和/或式II化合物的方法,所述的式I化合物是其中 R21、R22和R23彼此獨(dú)立地是氫或鹵素;且 R24是氫、甲基或鹵素; 所述的式II化合物是其中 R1是(C1-C8)-烷基、(C2-C4)-鏈烯基或式A的基團(tuán) R3(OCH2CH2)n- (A)其中 R3是氫或(C1-C4)-烷基;且 n是1、2或3; 并且R21、R22、R23和R24具有上文所定義的含義,該方法包括使式III化合物與來自酵母的膽固醇酯酶接觸,其中 R1、R21、R22、R23和R24具有上文所定義的含義。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種制備可用于合成有價(jià)值的藥學(xué)活性化合物、例如MAOB抑制劑的對(duì)映純中間體的方法以及式(I)和(II)的新中間體,∴∴其中R21、R22、R23和R24如說明書和權(quán)利要求書中所定義。
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國際公布
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2005-03-24 WO2005/026373 英
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