公開(公告)號(hào)
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CN1867589A
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公開(公告)日
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2006.11.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480030122.X
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申請(qǐng)日期
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2004.09.15
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專利名稱
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用于疾病免疫干預(yù)的合成多糖抗原
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主分類號(hào)
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C08B37/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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C08B37/00(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I;C07K9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.9.17 US 60/503,784
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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伊萊利利公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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L·C·布拉茨扎克;J·A·小克萊伍蘭德;K·A·泰勒;N·T·布萊克本;A·R·克拉夫特;C·E·科恩
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地址
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美國(guó)印第安納州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-09-15 PCT/US2004/026737
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.04.13
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的線性非交聯(lián)免疫調(diào)節(jié)聚合化合物:式I其中: 下標(biāo)n表示聚合物中式Y(jié)m單體單元的數(shù)目,是從2至375范圍內(nèi)的單個(gè)整數(shù); 上標(biāo)m表示聚合物中特定單體Ym的位置,從左至右順次為一組從1至n的整數(shù); X1和X2獨(dú)立地為H或端基; 式Y(jié)m的每一個(gè)單體單元獨(dú)立地為: (a)當(dāng)Ym不是Yn時(shí),式IIa的基團(tuán); 式IIa或者(b)當(dāng)Ym是Yn時(shí),式IIb的基團(tuán) 式IIb;每一個(gè)R11、R21...Rn-11和Rn1獨(dú)立地為H或低級(jí)烷基; 每一個(gè)R12、R22...Rn-12和Rn2獨(dú)立地為-OH、-NH2、氨基酸殘基、或含有2至10個(gè)氨基酸殘基的肽,其中: (j)每一個(gè)氨基酸殘基獨(dú)立地為D或L構(gòu)型; (k)每一個(gè)氨基酸殘基未被取代,或用一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、烷基、羥基、烷氧基、苯氧基、CF3、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、-C(O)O烷基和-NO2的基團(tuán)取代;和 (d)所述氨基酸殘基獨(dú)立地連接在γ羧基的α位上、α或ε氨基上、或者是它們的任意組合;或其藥學(xué)上可接受的鹽,只要所述線性聚合物不是: (a)下式的均聚物,其中n為75至375: (b)或含下式的單體單元的均聚物:
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摘要
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本發(fā)明提供了根據(jù)其結(jié)構(gòu)而具有抗炎或炎性免疫調(diào)節(jié)特性的合成多糖抗原(SPAs)。本發(fā)明還提供了包含這些SPAs的組合物,以及使用這些SPAs和組合物通過利用合適的SPAs,預(yù)防或治療炎性病變、或者對(duì)炎性調(diào)節(jié)劑治療敏感的疾病或病情的方法。
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國(guó)際公布
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2005-04-21 WO2005/035588 英
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