公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1237075C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.01.18
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN00804501.1
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申請(qǐng)日期
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2000.02.19
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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用作層粘連蛋白/巢蛋白相互作用抑制劑的低分子量肽衍生物
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主分類(lèi)號(hào)
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C07K14/78(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07K14/78(2006.01)I;C07K5/10(2006.01)I;C07K5/08(2006.01)I;A61K38/39(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.3.1 EP 99103869.6
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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薩諾費(fèi)-阿文蒂斯德國(guó)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·U·斯蒂爾茲;M·格爾;G·A·弗琳;M·斯坦克瓦;R·A·賓尼
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地址
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德國(guó)法蘭克福
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2000-02-19 PCT/EP2000/001386
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.08.31
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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唐曉峰
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國(guó)省代碼
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德國(guó);DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物:其中R1是其中一個(gè)下式所示基團(tuán)或或或或或或或其中R4表示-A、-NH2、-NHR、-NR2、A2、或或且R5表示-(CH2)lCOOA、-(CH2)lCONH2、-(CH2)lNH2或-(CH2)l-SO3H、或且X是其中一個(gè)下式所示基團(tuán)或或或或或或或其中Y表示O、S、-N(A)-CO-或-(CH2)r-,D表示(CH2)r、O、S、NH、NR、(CH2)r-O、(CH2)r-S、(CH2)r-NH或(CH2)rNR,且R2表示-A、-E-OH、-E-COOH或-E-CONH2,其中E表示直鏈或支鏈C1-C10-烷基鏈,該烷基鏈未取代或者被-A、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-COOH、-(CH2)m-C(O)NA2或C5-C10-環(huán)烷基取代,或者E表示C5-C10-環(huán)烷基,該環(huán)烷基未取代或者被-A、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-COOH、-(CH2)m-C(O)NA2或C5-C10-環(huán)烷基取代,且R3是其中一個(gè)下式所示基團(tuán)或或其中R6表示其中R7表示直鏈或支鏈C1-C10-烷基,該烷基未取代或者被-A、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-COOH、-(CH2)m-C(O)NA2或C5-C10-環(huán)烷基取代,或者R7表示C5-C10-環(huán)烷基,該環(huán)烷基未取代或者被-A、-(CH2)m-OH、-(CH2)m-COOH、-(CH2)m-C(O)NA2或C5-C10-環(huán)烷基取代,且R表示C5-C10-環(huán)烷基、Het或Ar,所述基團(tuán)可任選被-C1-C6-烷基-Het、-C1-C6-烷基-Ar、-O-C1-C6-烷基-Het、-O-C1-C6-烷基-Ar、Het或Ar取代,其中Het表示單環(huán)或二環(huán)5元-10元芳族或非芳族環(huán),該環(huán)包含1或2個(gè)相同或不同的選自氮、氧和硫的雜原子作為所述環(huán)的成員,并且未取代或者被一個(gè)或多個(gè)羥基或羧基取代,Ar表示單環(huán)或二環(huán)5元-10元芳環(huán),該環(huán)未取代或者被一個(gè)或多個(gè)羥基或羧基取代,Z表示(CH2)m、O、S、NH、NR、N-C(O)-R或NSO2R,A表示H或C1-C4-烷基,l、m和r是0-3的整數(shù),n和k是1-2的整數(shù),p是0-1的整數(shù),q是1-3的整數(shù),其中所述化合物是所有其立體異構(gòu)體和所有比例的立體異構(gòu)體混合物,并包括它們的生理可耐受鹽。
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摘要
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本發(fā)明的目的是能起層粘連蛋白與巢蛋白之間相互作用(層粘連蛋白/巢蛋白相互作用)抑制劑作用的低分子量肽衍生物,其制備方法,由其制備的藥物組合物,以及所述肽衍生物在制備藥物和鑒定層粘連蛋白/巢蛋白相互作用抑制劑中的應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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2000-09-08 WO2000/052051 英
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