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用鱉或/和龜?shù)难逄崛〉奶蔷Y合物CHB和制備工藝及其在制藥中的應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1261452C  
公開(kāi)(公告)日 2006.06.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03131813.4  
申請(qǐng)日期 2003.06.09  
專利名稱 用鱉或/和的血清提取的糖綴合物CHB和制備工藝及其在制藥中的應(yīng)用  
主分類號(hào) C07K14/435(2006.01)I  
分類號(hào) C07K14/435(2006.01)I;A61K38/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 吳志大  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 吳志大  
地址 200041上海市南京西路580號(hào)南證大廈2515室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 南京天華專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 徐冬濤  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種從鱉和/或龜?shù)难逯刑崛〉奶蔷Y合物,其特征按下列步驟制備得到:a.分離:將鱉和/或龜?shù)难逵媒亓舴肿恿繛?00~1000的鈉濾膜或透析膜分離一次,或?qū)λ肝?2~36小時(shí),以除去小分子物質(zhì),離心分離得上清液(I);b.提。涸谏锨逡(I)中加入乙醇或丙酮,直至沉淀完全;c.再分離:取出沉淀,用適量水溶解、離心分離后得上清液(II);將上清液(II)再用截留分子量為500~1000的鈉濾膜或透析膜分離一次或?qū)λ肝?6~32小時(shí),離心得上清液(III);d.后處理:將上清液(III)進(jìn)行減壓濃縮、冷凍干燥,得糖綴合物;必要時(shí)可用乙醇或丙酮精制即可;并且,該糖綴合物含有重量比為5~10%的中性多糖,60~80%的蛋白質(zhì),其余為糖脂;該糖綴合物理化性質(zhì)為:a.為白色或類白色粉末狀固體,無(wú)臭、易溶于水,水溶液pH為6.5~7.0;b.元素分析結(jié)果為C在40.36%~42.61%,H在6.8%~7.18%,N在9.97%~13.29%;c.紫外光譜除了在遠(yuǎn)紫外區(qū)有-OH強(qiáng)烈吸收外,在275mm附近有明顯蛋白質(zhì)吸收峰;d.紅外光譜3392cm-1為-OH伸縮振動(dòng)吸收,1658cm-1為酰鍵羰基特征峰,1200~1010cm-1處有三個(gè)吸收峰為糖環(huán)吸收;e.用色譜柱為TSK-G2000SW,流動(dòng)相為水,流速為1.0ml/min的高效液相色譜測(cè)定在14.0min附近有一吸收峰,含量在80~90%;f.在上述TSK-G2000SW柱條件下該糖綴合物主峰的分子量分布約為2000~5000。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種從鱉或/和龜血清中提取的糖綴合物(CHB)、制備工藝及該糖綴合物在制備治療或預(yù)防免疫性疾病、造血系統(tǒng)疾病、肝病及抗腫瘤的藥物中的應(yīng)用,該綴合物中蛋白質(zhì)含量為60%~80%,制備工藝包括分離、沉淀、再分離、提取等步驟,本發(fā)明提供的糖綴合物具有較強(qiáng)的免疫活性作用和調(diào)節(jié)造血功能,可用于制備治療或預(yù)防與免疫相關(guān)疾病、與造血系統(tǒng)相關(guān)疾病和肝病及抗腫瘤的藥物,本發(fā)明提供的制備工藝簡(jiǎn)單易操作。  
國(guó)際公布  
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