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亮菌發(fā)酵物制得的口服液體藥物

公開(公告)號 CN1256105C  
公開(公告)日 2006.05.17  
申請(專利)號 CN200410040156.9  
申請日期 2004.07.09  
專利名稱 亮菌發(fā)酵物制得的口服液體藥物  
主分類號 A61K36/06(2006.01)I  
分類號 A61K36/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P27/16(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 四川隆盛藥業(yè)有限責任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 楊興明  
地址 611930四川省彭州市團結(jié)街34號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 成都天嘉專利事務(wù)所  
代理人 張 新  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項 一種亮菌發(fā)酵物制得的口服液體藥物,它含有亮菌菌絲或亮菌整體發(fā)酵物的提取物,其特征在于:此亮菌菌絲體或亮菌整體發(fā)酵物由液體深層發(fā)酵獲得,按以下發(fā)酵條件進行發(fā)酵培養(yǎng):斜面菌種的培養(yǎng):培養(yǎng)溫度18-32℃,培養(yǎng)時間6-10天;搖瓶種子通過三級逐級擴大培養(yǎng);一級:500毫升搖瓶,按常規(guī)高壓滅菌培養(yǎng)基裝量50-200毫升,接種量,斜面菌種0.5-4cm2/瓶,18-32℃,100-250rpm振蕩培養(yǎng)5-8天;二級:除接種量3-30%以外,其他同一級搖瓶;三級:5升搖瓶,培養(yǎng)基裝量0.5-2升,接種量3-30%培養(yǎng)條件與時間同一、二種子培養(yǎng);種子罐分1-2級,采用攪拌方式或者氣升式發(fā)酵罐,容量:一級種子罐50-200升,二級種子罐300-2000升,接種量3-30%,發(fā)酵溫度18-32℃,攪拌速度50-300rpm,通氣量1∶0.2-1,培養(yǎng)時間2-8天;發(fā)酵罐,采用攪拌式或氣升式發(fā)酵罐,容量200-10000升,接種量與發(fā)酵條件與種子罐相同,發(fā)酵時間2-6天,當醪液淀粉反應(yīng)陰性,可終止發(fā)酵,得到發(fā)酵原液;發(fā)酵原液經(jīng)過濾,分為菌絲和濾液兩部分,菌絲加2-8倍水,在80-100℃溫度下提取0.5-6小時,同樣步驟重復1-3次,合并得到的提取液與前述分離菌絲后的濾液混合、濃縮,測定其多糖含量≥9.0mg/ml,多肽含量≥7.0mg/ml時,停止?jié)饪s,加入防腐劑和調(diào)味劑輔料,罐裝至玻璃瓶內(nèi),封口后,在121℃溫度下濕熱滅菌20-60分鐘,得到含亮菌發(fā)酵物的口服液體藥物。  
摘要 本發(fā)明公開了一種亮菌發(fā)酵物制得的口服液體藥物,它含有亮菌菌絲或亮菌整體發(fā)酵物的提取物。它具有穩(wěn)定的質(zhì)量保證,較廣泛的適應(yīng)癥,兼有較先進的生產(chǎn)工藝;可不受限制的進行工業(yè)化大生產(chǎn),除已知適應(yīng)癥外,還可以用于治療放療、化療引起的白細胞減少癥,以及腫瘤、小兒黃疸、免疫力低下等病癥。  
國際公布  
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