| 公開(公告)號 | CN1683548A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.19 |
| 申請(專利)號 | CN200410031176.X |
| 申請日期 | 2004.04.14 |
| 專利名稱 | 采用搭橋引物擴增方法連接寡核苷酸文庫小序列 |
| 主分類號 | C12P19/34 |
| 分類號 | C12P19/34;C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 毛建平;王全會;袁國剛;毛秉智 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種兩端有固定序列的寡核苷酸文庫小序列通過擴增反應(yīng)完成連接的方法，滿足批量測定序列要求。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及生物學(xué)領(lǐng)域，發(fā)明了兩端有固定序列的寡核苷酸文庫小序列的連接測定方法，結(jié)果1次序列測定反應(yīng)可以獲得約8至20條文庫小序列，相當(dāng)于發(fā)明前8至20次序列測定反應(yīng)功效，其費用約為發(fā)明前的二十分之一至八分之一之間。此方法設(shè)計了一個特別的引物——搭橋引物，用此引物進行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴增，擴增的產(chǎn)物克隆到相關(guān)載體后進行序列測定。此方法快速、經(jīng)濟地批量測定兩端有固定序列的寡核苷酸文庫小序列。在闡明生物大分子(包括蛋白質(zhì)，mRNA，DNA分子)的結(jié)合寡核苷酸文庫序列中有應(yīng)用價值。有利于研究發(fā)現(xiàn)生物大分子(蛋白質(zhì)，mRNA，DNA分子)的寡核苷酸小分子藥物，對理論研究、和人類疾病治療藥物的研究發(fā)現(xiàn)有應(yīng)用價值。 |
| 國際公布 |
