公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1219796C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.09.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN97195391.0
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申請(qǐng)日期
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1997.04.11
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專利名稱
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干擾素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07K14/555
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分類號(hào)
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C07K14/555;A61K38/21;A61P35/00;A61P31/12;A61P37/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1996.4.12 US 08/631,328
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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佛羅里達(dá)大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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霍華德·M·約翰遜;;普雷姆·S·蘇布拉馬尼亞姆;;卡羅爾·H·彭澤爾
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地址
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美國(guó)佛羅里達(dá)州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/US1997/006114 1997.4.11
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進(jìn)入國(guó)家日期
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1998.12.10
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專利代理機(jī)構(gòu)
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永新專利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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林曉紅
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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選自SEQIDNO:5、SEQIDNO:45、SEQIDNO:46、SEQIDNO:47、SEQIDNO:48、SEQIDNO:49、SEQIDNO:50、SEQIDNO:5SEQIDNO:52或SEQIDNO:53的序列在制備用于抑制腫瘤生長(zhǎng)、抑制被病毒感染的細(xì)胞中病毒復(fù)制或治療自身免疫病的藥物中的應(yīng)用。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種具有干擾素的活性但細(xì)胞毒性低于干擾素的肽,具體而言,本發(fā)明涉及具有來(lái)自干擾素-τ多肽的N-末端氨基酸序列的肽及其在抗病毒和抗細(xì)胞增殖上的應(yīng)用。本發(fā)明還描述了一類由兩個(gè)片段構(gòu)成的雜合干擾素融合多肽,所含的第一個(gè)片段為一個(gè)干擾素-τ多肽的N端氨基酸序列,第二個(gè)片段為非τ的I型干擾素多肽的C端序列。兩個(gè)片段在成熟干擾素多肽約第8和第37位殘基間的區(qū)域連接。本發(fā)明還描述了編碼這類干擾素融合多肽的核酸序列、含有此序列的表達(dá)載體以及這類干擾素融合多肽在治療上的應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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WO1997/039127 英 1997.10.23
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