| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1185260C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.01.19 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN01106107.3 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.01.21 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 用于血液凈化的蛋白A免疫吸附材料及其合成方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | C07K17/10 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07K17/10 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 大連理工大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 賈凌云 |
| 地址 | 116024 遼寧省大連市凌工路2號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 大連理工大學(xué)專(zhuān)利中心 |
| 代理人 | 侯明遠(yuǎn) |
| 國(guó)省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于治療自身免疫性疾病的蛋白A免疫吸附材料，其合成方法為以瓊脂糖凝膠為基質(zhì)，采用N，N′-羰基二咪唑?yàn)榛罨噭┗罨d體，用二氨基二丙基胺和戊二醛作為間隔臂分子，將蛋白A以共價(jià)鍵的方式固定在載體表面，從而合成了蛋白A免疫吸附材料，其特征在于：a)作為載體的瓊脂糖凝膠在合成的第一步中，在反應(yīng)液中所占的體積比為30％～50％，反應(yīng)溫度為室溫；b)N，N′-羰基二咪唑與瓊脂糖凝膠的反應(yīng)必須在純的丙酮溶劑中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為室溫，N，N′-羰基二咪唑在反應(yīng)體系中的濃度為50～100克/升；c)二氨基二丙基胺與上述活化的瓊脂糖凝膠的反應(yīng)必須在純的丙酮溶液中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為室溫，二氨基二丙基胺在反應(yīng)體系中的濃度為92.5克/升；d)戊二醛與帶有活性氨基的瓊脂糖凝膠的反應(yīng)在pH為7.0～9.0的硼酸緩沖液中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為30-40℃，戊二醛在反應(yīng)體系中的濃度為0-5.1克/升；e)蛋白A與帶有活性醛基瓊脂糖凝膠的反應(yīng)在pH為7.0～8.5的硼酸或磷酸緩沖液中進(jìn)行，蛋白A在反應(yīng)體系中的濃度為6～3.1克/升。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物分離工程領(lǐng)域，涉及到用于血液凈化的蛋白A免疫吸附材料的合成方法。其特征為：用N，N′-羰基二咪唑在室溫、在丙酮溶液中活化瓊脂糖凝膠，之后，與二氨基二丙基胺在丙酮溶液中反應(yīng)，再與戊二醛交聯(lián)，最終與蛋白A進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)得到蛋白A免疫吸附材料。該方法的優(yōu)點(diǎn)是：克服了溴化氰活化法的毒性和不穩(wěn)定性，使吸附材料對(duì)抗體和免疫復(fù)合物的吸附能力提高，降低了生產(chǎn)和使用成本，提高了安全性和可靠性。 |
| 國(guó)際公布 |
