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攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA)及其應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1566131A  
公開(公告)日 2005.01.19  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03145040.7  
申請(qǐng)日期 2003.06.17  
專利名稱 攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA)及其應(yīng)用  
主分類號(hào) C07H21/02  
分類號(hào) C07H21/02;A61K31/7088;A61P31/12;A61P1/16  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 丁佳逸;鄭樹  
地址 310018浙江省杭州市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)2號(hào)路8號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司  
代理人 劉曉春  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA),它為雙鏈RNA分子并且其核苷酸序列與具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70%的同源度:正義鏈和反義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸,正義鏈和反義鏈各自的3’端為兩個(gè)連續(xù)的脫胸苷酸(TT),兩條鏈除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈,正義鏈自5’端開始的19個(gè)核苷酸序列和序列表第4號(hào)核苷酸序列中連續(xù)兩個(gè)堿基為腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19個(gè)核苷酸序列完全一致,每條鏈中的堿基為鳥嘌呤(G)的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶(C)的核苷酸數(shù)量之和占除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例為大于25%小于75%(即G/C比例),核苷酸序列(I)的反義鏈及其一個(gè)核苷酸的突變體與已知人類基因和基因表達(dá)片段無同源性。  
摘要 本發(fā)明提供了攻擊人類乙型肝炎病毒的小干擾RNA分子(SiRNA)。它為雙鏈RNA分子且其序列與具有以下特征的序列(I)至少70%的同源度:正、反義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸,正、反義鏈各自的3’端為TT,兩條鏈除去TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)成雙鏈,正義鏈自5’端開始的19個(gè)核苷酸序列和序列表第4號(hào)序列中AA之后的19個(gè)核苷酸序列完全一致,每條鏈中的堿基為G與為C的核苷酸數(shù)量之和占除TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例大于25%小于75%,序列(I)的反義鏈及其一個(gè)核苷酸的突變體與已知人類基因和基因表達(dá)片段無同源性。上述SiRNA可用于制備預(yù)防或治療乙肝及與乙肝病毒感染相關(guān)的任何疾病的藥物或制劑。  
國(guó)際公布  
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