| 公開(公告)號 | CN1557951A |
| 公開(公告)日 | 2004.12.29 |
| 申請(專利)號 | CN200410005171.X |
| 申請日期 | 2004.02.11 |
| 專利名稱 | 非受體型酪氨酸蛋白激酶Syk的制備方法及其用途 |
| 主分類號 | C12N9/12 |
| 分類號 | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/63;C07K16/06;C07K16/40;A61K38/45;C12Q1/68;G01N33/53 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 單保恩 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馬 洪;單保恩 |
| 地址 | 050011河北省石家莊市健康路12號河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院科研中心 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 石家莊新世紀(jì)專利事務(wù)有限公司 |
| 代理人 | 董金國 |
| 國省代碼 | 河北;13 |
| 主權(quán)項 | 非受體型酪氨酸蛋白激酶Syk的制備方法，其特征在于它包括以下工藝步驟：A、細(xì)胞株及細(xì)胞培養(yǎng)：Sf21細(xì)胞株應(yīng)用Grace′s培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，將細(xì)胞調(diào)整到1×109/L的密度，用培養(yǎng)瓶于恒溫?fù)u床(80-100轉(zhuǎn)/分、26-28℃進行培養(yǎng))經(jīng)胎盼藍染色檢測活細(xì)胞百分率應(yīng)為95％-100％；B、應(yīng)用Bac-to-Bac方法進行制備重組Syk基因的桿狀病毒；C、純化baconidSykDNA：應(yīng)用脂質(zhì)體介導(dǎo)技術(shù)，將轉(zhuǎn)染Syk基因的Sf21細(xì)胞于28℃培養(yǎng)4-6天，用cellfectin試劑(Gibco-BRL)進行選擇培養(yǎng)，收集細(xì)胞制備SykDNA；應(yīng)用噬菌體純化法純化病毒顆粒，經(jīng)培養(yǎng)一些孔形成噬菌斑，將這些陽性培養(yǎng)孔細(xì)胞經(jīng)SDS-PAGE檢測Mr為72×103蛋白條帶的存在；D、Sf21細(xì)胞的大量制備：于培養(yǎng)瓶中加入1L呈對數(shù)生長期的Sf21細(xì)胞懸液[(1.0-1.2)×106/mL]，加入病毒貯存液(≈2.5×108pfu/mL)，于恒溫?fù)u床(80-100轉(zhuǎn)/分、28℃)培養(yǎng)48小時進行病毒感染(病毒感染率約為6)和細(xì)胞增殖；E、Syk的分離、純化：收集細(xì)胞懸液進行低速離心，將細(xì)胞沉淀物(2.5×109)與細(xì)胞裂解液共同培養(yǎng)30分鐘，于冰浴中用超聲波破碎儀振蕩裂解3次，每次30秒，將細(xì)胞裂解液于4℃超速離心，收集上清液并過濾，將濾液加入活化的Yellow-3層析柱(2.5×10cm，Sigma)，用兩倍體積的緩沖液和1倍體積的含有200mmol/LNaCl的緩沖液沖洗層析柱。Syk蛋白用3.5倍體積的含200mmol/L-1mol/LNaCl的緩沖液洗脫。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于基因治療領(lǐng)域，特別是指一種輔助乳腺癌診斷、治療方案制定及估計預(yù)后的相關(guān)基因--非受體型酪氨酸蛋白激酶Syk的制備方法及其用途。主要包括細(xì)胞株及細(xì)胞培養(yǎng)、應(yīng)用Bac-to-Bac方法進行制備重組Syk基因的桿狀病毒、純化baconid Syk DNA、Sf21細(xì)胞的大量制備、Syk的分離、純化等工藝步驟。利用非受體型酪氨酸蛋白激酶(Spleen tyrosine kinase)Syk制備兔抗Syk抗體。本發(fā)明解決了乳腺癌的早期診斷、治療方案選擇、病情復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移監(jiān)測、療效評價和預(yù)后估價以及群體隨訪觀察和普查等方面的問題，具有工藝設(shè)計合理，可輔助乳腺癌診斷、治療方案制定及估計預(yù)后等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
