| 公開(公告)號(hào) | CN1481894A |
| 公開(公告)日 | 2004.03.17 |
| 申請(專利)號(hào) | CN03135469.6 |
| 申請日期 | 2003.07.24 |
| 專利名稱 | 一種藥物組合物及其制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | A61K38/16 |
| 分類號(hào) | A61K38/16;A61K9/16;A61K9/22;A61K9/52;A61K47/38;A61P37/04;A61P11/00;A61P7/00;C12P21/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 成都利爾藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 陳云華;李軍;劉艷 |
| 地址 | 610083四川省成都市天回鎮(zhèn) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 成都虹橋?qū)＠聞?wù)所 |
| 代理人 | 李高峽 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種藥物組合物，其特征在于它是由甘露聚糖肽與藥學(xué)上可接受的緩釋制劑的輔料混合制成的緩釋制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種藥物組合物及其制備方法和用途，它是一種新的劑型，它是含有甘露聚糖肽的緩釋制劑。它是由甘露聚糖肽與藥學(xué)上可接受的緩釋制劑的輔料混合制成的緩釋制劑。其中，每單位制劑中含有5～30mg。通過臨床試驗(yàn)，證明本發(fā)明藥物治療放化療后白細(xì)胞減少及免疫功能低下等病癥方面，療效滿意，生物利用度高，安全可靠，為臨床提供了一種新的治療選擇。 |
| 國際公布 |
