[3"-脫氧－3"-氧代-MeBmt]1環(huán)孢菌素制備方法
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1130373C
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公開(kāi)(公告)日
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2003.12.10
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN96122493.2
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申請(qǐng)日期
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1996.09.13
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專利名稱
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[3"-脫氧－3"-氧代-MeBmt]1環(huán)孢菌素制備方法
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主分類號(hào)
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C07K7/06
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分類號(hào)
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C07K7/06;C07K1/107
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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諾瓦蒂斯有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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Ｊ·Ｊ·波斯特里;Ｐ·波林格;Ｔ·Ｇ·佩恩
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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楊九昌
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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制備分子式II的環(huán)孢菌素的方法，其中：A是3’-脫氧-3’-氧代-MeBmt殘基；B是-αAbu-，Thr，-Val-或-Nva-；X是-Sar-或旋光性殘基，(D)構(gòu)形的α-N-甲基化的α-氨基酸殘基，和Y是-Val-或當(dāng)B是Nva時(shí)是另一個(gè)Nva，此方法包括培養(yǎng)微生物以產(chǎn)生其中A是MeBmt的分子式II的環(huán)孢菌素中間產(chǎn)物、回收環(huán)孢菌素中間產(chǎn)物、選擇性地氧化環(huán)孢菌素中間產(chǎn)物以生成其中A是3’-脫氧-3’-氧代-MeBmt殘基的分子式II的環(huán)孢菌素。
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摘要
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本發(fā)明涉及制備如下所示的式(II)的環(huán)孢菌素的方法，式中A、B、X和(D)的定義如說(shuō)明書(shū)中所述。本發(fā)明的化合物有益于增加對(duì)化療藥物的敏感性，或增加化學(xué)藥物的療法的療效及特別有效于逆轉(zhuǎn)各種形式的(例如后天的或先天的)病對(duì)化療藥物的耐藥性，或增加或恢復(fù)對(duì)藥物治療的敏感性，可應(yīng)用這些化合物的各種化療方法包括，例如抗寄生的比如抗病毒、抗菌或抗原生動(dòng)物的化學(xué)療法和尤其是抗腫瘤的或抑制細(xì)胞生長(zhǎng)的化學(xué)療法�！�
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國(guó)際公布
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評(píng)論加載中...
