| 公開(公告)號 | CN1451746A |
| 公開(公告)日 | 2003.10.29 |
| 申請(專利)號 | CN03113955.8 |
| 申請日期 | 2003.03.20 |
| 專利名稱 | 人纖溶酶原Kringle 5缺失突變重組多肽 |
| 主分類號 | C12N9/68 |
| 分類號 | C12N9/68;C12N15/12;C12N15/70;C12N1/20 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣州市啟源生物科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 高國全;馬建興;劉祖國;李民友 |
| 地址 | 510663廣東省廣州市開發(fā)區(qū)科學(xué)城廣州國際企業(yè)孵化器A區(qū)801、802號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州知友專利代理有限公司 |
| 代理人 | 邵毓琴 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 人纖溶酶原Kringle 5缺失突變重組多肽，其特征是：該重組多肽的cDNA序列如序列表中的SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如序列表中的SEQ ID NO：2所示。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種人纖溶酶原Kringle 5缺失突變重組多肽(K5 mut1)，該重組多肽通過去掉K5分子的15個(gè)氨基酸殘基同時(shí)保留K5分子中的所有3個(gè)二硫鍵而得到，并在大腸桿菌中表達(dá)，親和層析純化。本發(fā)明所述的K5 mut1對血管增生和血管滲漏具有高效治療作用：該K5 mut1以濃度依賴的方式抑制原代培養(yǎng)視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞，具有內(nèi)皮細(xì)胞特異性抑制作用；注射K5 mut1后，視網(wǎng)膜新生血管叢和視網(wǎng)膜內(nèi)層血管細(xì)胞比注射PBS的對照組出現(xiàn)有意義性減少(P＜0.05)；此外，注射K5 mut1還可降低視網(wǎng)膜內(nèi)血管滲漏。因此，K5 mut1是一種比K5作用更強(qiáng)的血管增生抑制因子，在諸如角膜新生血管性疾病、糖尿病性視網(wǎng)膜病、年齡相關(guān)性黃斑變性和實(shí)體腫瘤等血管增生異常和血管滲漏疾病紊亂的治療中具有潛在的治療價(jià)值。 |
| 國際公布 |
