| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1450907A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2003.10.22 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN00818570.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.12.14 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 作為抑制素受體的β聚糖及其用途 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K38/00 |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K38/00;A61K39/00;A61K39/395;C07K16/24;C07K16/26;G01N33/48 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.12.15 US 60/170,971 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 研究發(fā)展基金會(huì) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | W·韋爾;P·C·格雷;A·L·布倫特 |
| 地址 | 美國(guó)內(nèi)華達(dá)州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US00/33910 2000.12.14 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.07.22 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種增加細(xì)胞中活化素誘導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)的方法，其特征在于，該方法包括步驟：抑制所述細(xì)胞表面抑制素/β聚糖復(fù)合物的形成。 |
| 摘要 | 抑制素和活化素是可逆調(diào)控多種調(diào)節(jié)系統(tǒng)的蛋白質(zhì)激素。競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合實(shí)驗(yàn)揭示了β聚糖、III型TGF-β受體，還起到了抑制素受體的作用。β聚糖上調(diào)抑制素與ActRII活化素受體的結(jié)合。通過(guò)上調(diào)抑制素與ActRII的結(jié)合，β聚糖有效隔絕了ActRII與活化素結(jié)合，從而減弱了活化素信號(hào)傳導(dǎo)。另外，ActRII-β聚糖復(fù)合物可產(chǎn)生與通過(guò)ActRII和ALK4的活化素信號(hào)傳導(dǎo)不同的新信號(hào)。β聚糖在大鼠大腦的不連續(xù)核和成年大鼠的垂體、睪丸和卵巢內(nèi)的特定類(lèi)型細(xì)胞中產(chǎn)生。抑制素-反應(yīng)性組織和細(xì)胞類(lèi)型中β聚糖的存在，以及該蛋白聚糖能結(jié)合抑制素，并賦予抑制素敏感性的能力，與β糖苷作為抑制素特異性受體，調(diào)節(jié)各種組織中抑制素反應(yīng)的作用一致。 |
| 國(guó)際公布 | WO01/43763 英 2001.6.21 |
