| 公開(公告)號(hào) | CN1116879C |
| 公開(公告)日 | 2003.08.06 |
| 申請(專利)號(hào) | CN00134912.0 |
| 申請日期 | 2000.12.09 |
| 專利名稱 | 注射用復(fù)方胰核糖核酸的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K35/39 |
| 分類號(hào) | A61K35/39;A61K31/7105;A61P35/00;A61P43/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 鄭學(xué)秀;韓明愛;鄭益星 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 鄭學(xué)秀;韓明愛;鄭益星 |
| 地址 | 133000吉林省延吉市局子街121號(hào)延邊醫(yī)學(xué)院鄭益星轉(zhuǎn) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種注射用復(fù)方胰核糖核酸的制備方法，其特征是：A.將新鮮健康的牛胰臟組織被膜和脂肪組織剝?nèi)�，稱取1公斤牛胰臟組織，放入0.3％十二烷基硫酸鈉緩沖液中進(jìn)行清洗，以洗凈為止，其用量為每公斤牛胰臟放入2倍體積的0.3％十二烷基硫酸鈉緩沖液，B.所述0.3％十二烷基硫酸鈉緩沖液其配制方法為，稱取十二烷基硫酸鈉24克，放入配制試劑容器內(nèi)，同時(shí)加入氯化鈉72克和亞硒酸鈉3克，隨之加入去離子水5000毫升，其水溫為60℃，待其完全溶解后，再加入濃度為2.5摩爾/升，PH值為5.1的乙酸鈉溶液32毫升，最后再加入去離子水至8000毫升，PH值為6.5-7.0，備用，C.將清洗干凈的牛胰臟組織，經(jīng)過粗、細(xì)2次研磨，使牛胰臟組織細(xì)胞破裂為止，制得牛胰臟組織勻漿液，D.將牛胰臟組織勻漿液加入提取容器內(nèi)，并加入6倍體積0.3％十二烷基硫酸鈉緩沖液6000毫升，其PH值為6.5-7.0，經(jīng)混搖使其充分混均，其溫度為58℃，邊混搖邊放入5倍體積的0.1％8羥基喹啉-90％苯酚溶液5000毫升和氯仿1500毫升，經(jīng)振蕩機(jī)上的恒溫流水管，其恒溫溫度為58℃，并振蕩20分鐘，振蕩次數(shù)為120次/分，隨之經(jīng)冷卻流水管進(jìn)行冷卻，當(dāng)冷卻溫度達(dá)到18℃時(shí)為止，冷卻時(shí)間為20分鐘，再經(jīng)過大容量離心機(jī)進(jìn)行分離，其轉(zhuǎn)效為3000轉(zhuǎn)/分，時(shí)間為20分鐘，利用真空泵吸取上清液，棄去沉淀物，E.所述0.1％8羥基喹啉-90％苯酚溶液，配制方法為，稱取再蒸餾的苯酚9000克放入水浴中，隨之加入去離子水1000毫升，水浴溫度為60℃，待已經(jīng)過再蒸餾的苯酚溶解后，再加入8羥基喹啉10克，便制得0.1％8羥基喹啉-90％苯酚溶液，備用，F(xiàn).所述氯仿用量為5000毫升，備用，G.向被提取的含有牛胰核蛋白體的上清液中加入2/4體積的0.1％8羥基喹啉-90％苯酚溶液2000毫升，同時(shí)加入1/4體積的氯仿，氯仿加入量小于750毫升，再依次經(jīng)過振蕩機(jī)進(jìn)行振蕩和大容量離心機(jī)進(jìn)行分離，其振蕩次數(shù)為120次/分，振蕩時(shí)間為20分鐘，離心機(jī)轉(zhuǎn)數(shù)為3000轉(zhuǎn)/分，離心時(shí)間為20分鐘，最后取其上清液，棄去沉淀物，如此反復(fù)按上述方法操作3次，吸取上清液，達(dá)到中間無蛋白層為止，進(jìn)行除蛋白，H.測量其上述上清液，根據(jù)上清液的總體積加入將濃度 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種注射用復(fù)方胰核糖核酸的制備方法，它是以牛胰臟為原料，先后經(jīng)過前處理，勻漿，提取，除蛋白，沉淀，純化，除菌，過濾和凍干等程序制成，含有胰核糖核酸，硒和脾細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移因子，具有抗癌，抗衰老和增強(qiáng)免疫功能，配合手術(shù)，本藥物和中藥，療效顯著，減輕放，化療的毒副反應(yīng)，能使癌細(xì)胞引起空泡樣變性，癌細(xì)胞溶解，液化性壞死，在其周圍大量增生纖維芽細(xì)胞，巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞，以結(jié)締組織代替癌組織。 |
| 國際公布 |
