| 公開(公告)號 | CN1939501A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510108140.1 |
| 申請日期 | 2005.09.29 |
| 專利名稱 | 一種參麥葡萄糖注射液及其質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/8965(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8965(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/7004(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京華醫(yī)神農(nóng)醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 屠鵬飛;張彤梅;齊學(xué)兵;姜 勇;逄 劍;王 婷 |
| 地址 | 100083北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張 韜 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種參麥葡萄糖注射液，其特征在于該注射液是由如下重量份或體積份的原料制成100體積份： 紅參總皂苷10-34重量份 麥冬總皂苷7-10重量份 葡萄糖825-1750重量份 聚乙二醇0.1～10體積份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種參麥葡萄糖注射液及其質(zhì)量控制方法，本發(fā)明注射液由如下原料制成：紅參總皂苷、麥冬總皂苷、葡萄糖、聚乙二醇；所述聚乙二醇也可由吐溫-80，羥丙基-β-環(huán)糊精或伯洛沙姆代替；原料中還可加入抗氧劑，如：L-甲硫氨酸或L-谷胱甘肽；或金屬絡(luò)合劑，如依地酸二鈉或依地酸鈣鈉。本發(fā)明參麥葡萄糖注射液的質(zhì)量控制方法不僅通過對參麥葡萄糖注射液中有效成分人參皂苷和麥冬皂苷進行鑒別和對參麥葡萄糖注射液中人參皂苷Rg1和Re、麥冬皂苷D和總皂苷的含量進行測定的方法來控制參麥葡萄糖注射液的質(zhì)量，還采用了指紋圖譜測定，保證了本發(fā)明參麥葡萄糖注射液的質(zhì)量和療效。 |
| 國際公布 |
