公開(公告)號 | CN1951432A |
公開(公告)日 | 2007.04.25 |
申請(專利)號 | CN200610153577.1 |
申請日期 | 2006.09.12 |
專利名稱 | 參附組合物、制劑及其制備方法和用途 |
主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61P9/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | 2005.9.13 CN 200510044704.X |
申請(專利權(quán))人 | 山東綠葉天然藥物研究開發(fā)有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 馬成俊;蔣王林;劉 廣 |
地址 | 264003山東省煙臺市萊山區(qū)寶源路9號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 山東;37 |
主權(quán)項 | 一種參附組合物,由人參提取物和附子提取物組成,其中人參提取物中100%>人參總皂苷含量≥50%,附子提取物中100%>附子總生物堿含量≥50%。 |
摘要 | 本發(fā)明提供了一種新的參附組合物,該組合物中附子總生物堿的含量大于等于50%,本發(fā)明中提供的參附組合物質(zhì)量可控,穩(wěn)定性好,藥理作用明顯優(yōu)于已上市的參附注射液。其中附子生物堿提取物是將附子進(jìn)行特殊處理,水解附子中的雙酯類烏頭堿,使其轉(zhuǎn)化為毒性很低的醇氨類生物堿。本發(fā)明提供了參附組合物在制備治療感染性休克、失血性休克、心源性休克方面的應(yīng)用。 |
國際公布 |