| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1923227A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.03.07 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510014970.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.02 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種用于治療缺血性心腦血管疾病的中藥制劑及其制備方法 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K36/537(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 天津藥物研究院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 呂沅珊;任 濤;鄭雅楠;華偉義 |
| 地址 | 300193天津市南開(kāi)區(qū)鞍山西道308號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 天津市杰盈專(zhuān)利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱紅星 |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于治療缺血性心腦血管疾病的中藥制劑，其特征在于： (1)將丹參、葛根粉碎成最粗粉，加入藥材重量的2～10倍40～80％乙醇，室溫浸漬2～5次，每次12～48小時(shí)，合并浸漬液； (2)減壓濃縮，濾過(guò)，濾液過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，以柱體積3～10倍量的pH2～7的鹽酸水溶液洗滌樹(shù)脂床，洗柱后，以柱體積2～5倍量的30～90％乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，得干浸膏，粉碎備用； (3)將川芎粉碎成最粗粉，加2～10倍量60～90％乙醇，室溫浸漬2～5次，每次12～48小時(shí)，合并浸漬液，減壓濃縮，靜止分層，得川芎提取物，備用； (4)按比例將上述2、3提取物合并，加入藥用輔料制成混懸液，在自動(dòng)滾模機(jī)上壓制成軟膠囊，經(jīng)洗丸，干燥，打光，分裝即得； (5)按比例將上述2、3提取物合并，加入聚乙二醇，攪拌使全部溶解并混合均勻，保持60～90℃恒溫條件下，于5～10℃滴入液體石蠟或甲基硅油中，冷凝成滴丸，吸盡液體石蠟或甲基硅油，包衣，選粒，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療缺血性心腦血管疾病的中藥制劑及其制備方法。它是由丹參、葛根、川芎經(jīng)過(guò)提取和精制，獲得有效成分含量較高的提取物，再將提取物分別以1∶1～5和1∶1～8的比例加入藥用輔料中，混勻，分別制成軟膠囊和滴丸。本發(fā)明采用現(xiàn)代中藥分離、萃取技術(shù)獲得的提取物制成通脈軟膠囊、滴丸后藥物有效成份充分保留，提高了藥物的生物利用度，同時(shí)提取物的制備工藝方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)，操作方便能較好的滿足產(chǎn)業(yè)化的生產(chǎn)的需要。 |
| 國(guó)際公布 |
