| 公開(公告)號 | CN1301117C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN03135697.4 |
| 申請日期 | 2003.08.29 |
| 專利名稱 | 一種治療氣虛陽脫的參附顆粒劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/714(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/16(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曾曉春 |
| 地址 | 625000四川省雅安市南壩西街116號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療氣虛陽脫的參附顆粒劑，其特征在于該顆粒劑由下述重量配比的原料和輔料制備而成： 人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，相當(dāng)藥物2-5倍量的輔料；用60-90％濃度的乙醇制成軟材，制成顆粒。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種參附顆粒劑，其特征在于該顆粒劑是由如下方法制成的：人參提取物1.5-18重量份，附子提取物1.5-18重量份，將人參提取物，附子提取物混合均勻，加入相當(dāng)藥物2-5倍量的輔料，用60-90％濃度的乙醇制成軟材，制成顆粒。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。 |
| 國際公布 |
