公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1903250A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.01.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510012277.7
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申請(qǐng)日期
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2005.07.29
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專利名稱
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一種丹參藥材的提取分離方法
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主分類號(hào)
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A61K36/537(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/537(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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天津天士力現(xiàn)代中藥研究開(kāi)發(fā)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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程翼宇;賀 慶;王 毅;王學(xué)偉;李云飛;胡興江;葛志偉
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地址
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300402天津市北辰區(qū)新宜白大道遼河?xùn)|路1號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京君尚知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所
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代理人
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余長(zhǎng)江
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國(guó)省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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丹參提取、分離標(biāo)準(zhǔn)化方法,包括以下步驟: (1)提取工藝:稱取丹參藥材,將其粉碎后過(guò)篩,然后加入乙酸乙酯和乙醇,加熱提取得提取液fr.1;在藥渣中加入乙醇,加熱提取得提取液fr.2;在藥渣中最后加入水,加熱提取得提取液fr.3; (2)分離工藝:將提取液fr.1濃縮成浸膏后,用硅膠拌樣,采用正相硅膠柱對(duì)其進(jìn)行分離,首先用石油醚和乙酸乙酯作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.4,然后改換氯仿和甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.5,最后用甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.6;將提取液fr.2濃縮成浸膏后,用甲醇溶解上樣,采用ODS-C18柱對(duì)其進(jìn)行分離,首先用低濃度的甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.7,然后改換中等濃度的甲醇作為流動(dòng)相,得洗脫液fr.8,最后用純甲醇溶液作為流動(dòng)相,得洗脫液ff.9; (3)制備分離工藝:用制備液相色譜分離ff.5和ff.8;色譜柱為半制備柱,流動(dòng)相為水和乙腈,梯度洗脫,在相應(yīng)的時(shí)間段收集餾分,獲得經(jīng)過(guò)了進(jìn)一步分離的各個(gè)組分。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了丹參標(biāo)準(zhǔn)化提取分離方法,采用該方法可較大程度地將中藥材中化學(xué)成分提取出來(lái)并進(jìn)一步分離獲得丹參中不同極性的化學(xué)組分;具體的說(shuō)就是將丹參藥材按極性分成若干化學(xué)組分,每個(gè)組分中僅包含幾個(gè)主要化合物,由這些藥材組分構(gòu)成一個(gè)藥材組分庫(kù)。對(duì)藥材組分庫(kù)能夠進(jìn)行藥物篩選,從而發(fā)現(xiàn)新藥。該標(biāo)準(zhǔn)化提取分離方法不需要對(duì)每個(gè)藥材都建立一套提取分離方法,大大縮短了藥材提取分離的周期,同時(shí)也減少人力物力的消耗;該方法簡(jiǎn)便、推廣性好,適用大部分藥材。
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國(guó)際公布
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