| 公開(公告)號(hào) | CN1903241A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號(hào) | CN200510012278.1 |
| 申請日期 | 2005.07.29 |
| 專利名稱 | 一種三七藥材的提取分離方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/258(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07B63/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 天津天士力現(xiàn)代中藥研究開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 程翼宇;賀 慶;王 毅;王學(xué)偉;李云飛;胡興江;葛志偉 |
| 地址 | 300402天津市北辰區(qū)新宜白大道遼河?xùn)|路1號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京君尚知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 |
| 代理人 | 余長江 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 三七提取、分離標(biāo)準(zhǔn)化方法，包括以下步驟： (1)提取工藝：稱取三七藥材，將其粉碎后過篩，然后加入乙酸乙酯和乙醇，加熱提取得提取液fr.1；在藥渣中加入乙醇，加熱提取得提取液fr.2；在藥渣中最后加入水，加熱提取得提取液fr.3； (2)分離工藝：將提取液fr.1濃縮成浸膏后，用硅膠拌樣，采用正相硅膠柱對其進(jìn)行分離，首先用石油醚和乙酸乙酯作為流動(dòng)相，得洗脫液fr.4，然后改換氯仿和甲醇作為流動(dòng)相，得洗脫液fr.5，最后用甲醇作為流動(dòng)相，得洗脫液fr.6；將提取液fr.2濃縮成浸膏后，用甲醇溶解上樣，采用ODS-C18柱對其進(jìn)行分離，首先用低濃度的甲醇作為流動(dòng)相，得洗脫液fr.7，然后改換中等濃度的甲醇作為流動(dòng)相，得洗脫液fr.8，最后用純甲醇溶液作為流動(dòng)相，得洗脫液fr.9； (3)制備分離工藝：用制備液相色譜分離fr.8；色譜柱為半制備柱，流動(dòng)相為水和乙腈，梯度洗脫，在相應(yīng)的時(shí)間段收集餾分，獲得經(jīng)過了進(jìn)一步分離的各個(gè)組分。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了三七標(biāo)準(zhǔn)化提取分離方法，采用該方法可較大程度地將中藥材中化學(xué)成分提取出來并進(jìn)一步分離獲得三七中不同極性的化學(xué)組分；具體的說就是將三七藥材按極性分成若干化學(xué)組分，每個(gè)組分中僅包含幾個(gè)主要化合物，由這些藥材組分構(gòu)成一個(gè)藥材組分庫。對藥材組分庫能夠進(jìn)行藥物篩選，從而發(fā)現(xiàn)新藥。該標(biāo)準(zhǔn)化提取分離方法不需要對每個(gè)藥材都建立一套提取分離方法，大大縮短了藥材提取分離的周期，同時(shí)也減少人力物力的消耗；該方法簡便、推廣性好，適用大部分藥材。 |
| 國際公布 |
