| 公開(公告)號 | CN1857601A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200610020479.0 |
| 申請日期 | 2006.03.14 |
| 專利名稱 | 一種活力源口服固體制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/8968(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8968(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P15/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 成都中匯制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張 沛;馮華祥;芮旭東;周道銓 |
| 地址 | 610036四川省成都市蜀西路30號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 一種活力源口服固體制劑，該制劑含有下列重量份的原料藥：人參莖葉總皂苷25，黃芪50，麥冬240，五味子120，附片5，其特征在于：該制劑的制粒輔料是重量比例為0.5～2∶0.1～5的淀粉和另外一種作為吸收劑的輔料的組合輔料，組合輔料的總量相當(dāng)于原料藥總重量的0.1～12倍。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種活力源口服固體制劑及其制備方法。該制劑含有淀粉和另外一種作為吸收劑的輔料的組合輔料，通過合理、高效的制粒工藝并采用現(xiàn)代技術(shù)和設(shè)備制備出質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、崩解時間短、能夠生產(chǎn)上市并用于臨床的活力源片劑、膠囊劑、顆粒劑等口服固體制劑。本發(fā)明還對制備活力源口服固體制劑時原料煎煮的加水量、煎煮提取液的濃縮工藝和條件、噴霧干燥和一步制粒時的工藝參數(shù)進行了優(yōu)選，提高了產(chǎn)品的質(zhì)量，保證了制劑的療效穩(wěn)定可靠。 |
| 國際公布 |
