| 公開(公告)號 | CN1857391A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200610072822.6 |
| 申請日期 | 2006.04.10 |
| 專利名稱 | 一種青葉膽滴丸的制備方法及其所得產(chǎn)品 |
| 主分類號 | A61K36/51(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/51(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京科信必成醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王錦剛 |
| 地址 | 100080北京市海淀區(qū)知春路甲63號衛(wèi)星大廈1410室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種青葉膽滴丸的制備方法，以青葉膽為原料，聚乙二醇為基質(zhì)，其特征在于具體制備過程如下： (1)取青葉膽適量，用乙醇溫浸提取2次，過濾，濾液減壓回收乙醇后，加水并攪拌均勻，冷藏使沉淀，取上清液再加乙醇，冷藏沉淀，再取上清液減壓回收乙醇，過濾，濾液濃縮后，采用真空干燥或噴霧干燥，得青葉膽總苷，備用； (2)所述基質(zhì)由聚乙二醇4000和聚乙二醇6000混合而成，以重量份計，混合比例為1∶1；所述青葉膽總苷與所述混合基質(zhì)的比例，以重量份計為1∶1.5； (3)按照上述比例，準(zhǔn)確稱取青葉膽總苷、聚乙二醇4000和聚乙二醇6000，混合均勻，置入80±2℃的加熱容器中加熱并攪拌，待完全熔融后，再分次加入青葉膽總苷，攪拌，直至完全熔融或混溶，并使充分均勻，備用； (4)采用通用的滴丸機(jī)，選擇出口內(nèi)徑為4.2mm，壁厚為0.5mm的滴頭，保持滴頭溫度為80±2℃，將上述藥液置入滴丸機(jī)的滴頭儲料桶內(nèi)，通過保溫的滴頭，滴入保溫在10±2℃的二甲機(jī)硅油中收縮成形，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種用于治療肝炎之口服藥物制劑的制備方法及其所得制劑，特別涉及以青葉膽為原料的一種制備方法及其所得口服制劑。本發(fā)明的目的，在于克服現(xiàn)有技術(shù)所存在的缺陷，提供一種能夠制備出既符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，同時還具有溶解快，生物利用度高，對生產(chǎn)環(huán)境無污染的青葉膽滴丸的制備方法。 |
| 國際公布 |
