| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1799591A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.07.12 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510015113.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.09.20 |
| 專利名稱 | 一種血府逐瘀膠囊的制備方法及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
| 主分類號(hào) | A61K36/804(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/804(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 天津宏仁堂藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱曉晶;李鳳閣;馬洪波;王 齊;李永倉(cāng);趙 喆 |
| 地址 | 300122天津市紅橋區(qū)漣源西路32號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 天津市宗欣專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)永琴 |
| 國(guó)省代碼 | 天津;12 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種血府逐瘀膠囊的制備方法，其特征是以下述重量配比中藥材為原料：當(dāng)歸162g、桃仁216g、紅花162g、牛膝162g、地黃162g、赤芍108g、枳殼108g、桔梗81g、川芎81g、柴胡54g、甘草54g，制備方法是：取當(dāng)歸等十一味藥用水提取1-3次，用水量6-10倍，每次0.5-1.5h，濾過(guò)，收集濾液，減壓濃縮至相對(duì)密度為1.07-1.35，60-70℃測(cè)定，待冷放置室溫，加入乙醇使含醇量為60-80％，攪勻，靜置5-25h使沉淀，取上清液減壓濃縮至相對(duì)密度為1.30-1.50，60-70℃測(cè)定，加入浸膏量10-15％的淀粉，于干燥箱中干燥5-12h，T＝65-80℃，得干燥物，干膏率20-28％，加入干燥物重量2％-8％的二氧化硅，裝入膠囊，粉碎過(guò)24-60目篩，每克膠囊相當(dāng)于生藥3.10～3.38g。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及來(lái)源于植物的含有不明結(jié)構(gòu)之反應(yīng)產(chǎn)物的醫(yī)用配制品(國(guó)際專利分類號(hào)35/79)的技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是以中藥材提取物為原料制成的一種血府逐瘀膠囊的制備方法及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)置桃仁、枳殼、甘草的鑒別項(xiàng)目，每粒膠囊含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì)，不得少于2.20mg的定量指標(biāo)及檢驗(yàn)方法，提高產(chǎn)品質(zhì)量，并確定最佳工藝路線和工藝條件，使血府逐瘀膠囊具有服用劑量小，在體內(nèi)吸收快，服用方便等特點(diǎn)。 |
| 國(guó)際公布 |
