公開(公告)號 | CN1321650C |
公開(公告)日 | 2007.06.20 |
申請(專利)號 | CN200510031911.1 |
申請日期 | 2005.07.22 |
專利名稱 | 血塞通泡騰片及其制備方法 |
主分類號 | A61K36/258(2006.01)I |
分類號 | A61K36/258(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 福壽堂制藥有限公司;胡起瑋 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 胡起瑋 |
地址 | 411100湖南省湘潭市國稅局八樓福壽堂制藥有限公司 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 長沙市融智專利事務(wù)所 |
代理人 | 顏 勇 |
國省代碼 | 湖南;43 |
主權(quán)項(xiàng) | 血塞通泡騰片,其特征在于:由以下重量份原料制成,三七總皂苷40-60份,乳糖200-225份,甜菊素6-10份,酒石酸45-60份,碳酸氫鈉40-55份,聚乙二醇6000 20-30份,硬脂酸鎂1-3份。 |
摘要 | 血塞通泡騰片及其制備方法,包括三七總皂苷40-60份,乳糖200-225份,甜菊素6-10份,酒石酸45-60份,碳酸氫鈉40-55份,聚乙二醇6000 20-30份,硬脂酸鎂1-3份。按上述配比取三七總皂苷,加入乳糖、甜菊素、酒石酸,混合,粉碎成細(xì)粉,用乙醇制軟材,制粒,60℃干燥,整粒,備用;另取聚乙二醇-6000熔融,加入碳酸氫鈉,攪拌均勻,冷卻后粉碎成細(xì)粉,過篩,與上述酸顆粒、硬脂酸鎂混勻,壓片,即得。本發(fā)明是一種崩解時(shí)間短,藥物起效迅速,生物利用度高,口感好,特別適用于兒童、老年人與吞咽困難的患者使用的質(zhì)量穩(wěn)定,有效成分可以得到充分保留的,更好地滿足醫(yī)療的需要。本發(fā)明工藝完善,又可節(jié)約成本的,質(zhì)量可以得到較好控制。 |
國際公布 |
網(wǎng) 名: | (必填項(xiàng)) |
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