| 公開(公告)號 | CN1314405C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申請(專利)號 | CN200410084412.4 |
| 申請日期 | 2004.11.22 |
| 專利名稱 | 蒺藜全草皂甙用于制備抗胰島素抵抗的高血糖和高脂血癥的藥物的方法 |
| 主分類號 | A61K31/7048(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/7048(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 華東師范大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 瞿偉菁;張 雯;莊秀園;牛 偉;李明娟;禇書弟 |
| 地址 | 200062上海市中山北路3663號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海德昭知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 程宗德;石 昭 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種蒺藜全草皂甙用于制備抗胰島素抵抗的高血糖和高脂血癥的藥物的方法，其特征在于，以蒺藜全草皂甙為活性物質(zhì)，制備藥物的劑型為片劑，具體操作步驟：第一步 配料按所需制備片劑片數(shù)和每片含：蒺藜全草皂甙1份重量，微晶纖維素0.15～0.25份重量，羥丙基纖維素0.02～0.1份重量，羧甲基淀粉鈉0.01～0.06份重量，硬脂酸鎂0.001～0.01份重量的配比配料，1份重量為0.2～0.5g；第二步 制備將蒺藜全草皂甙過篩，與微晶纖維素和羥丙基纖維素鈉混勻，干燥后，與羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂混勻，制得片劑的藥用原料，藥用原料壓片，制得所需片數(shù)的藥片。 |
| 摘要 | 一種蒺藜全草皂甙用于制備抗胰島素抵抗的高血糖和高脂血癥的藥物的方法，屬中藥制備的技術(shù)領(lǐng)域。該藥物的制備方法是先以全草STT為活性物質(zhì)，配以輔料，微晶纖維素、羥丙基纖維素鈉、羧甲基淀粉鈉、硬脂酸鎂中的全部或部分，混勻，制得片劑或藥物膠囊的藥用原料，再將該藥用原料加工成片劑或充入膠囊，制得抗胰島素抵抗的高血糖和高脂血癥的藥物。本發(fā)明的方法的優(yōu)點是方法簡單，生產(chǎn)設(shè)備要求低，生產(chǎn)成本低廉，易于實施。本發(fā)明的方法制備的藥物適于用來治療抗胰島素抵抗的高血糖和高脂血癥。 |
| 國際公布 |
