| 公開(公告)號 | CN1296083C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200410031123.8 |
| 申請日期 | 2004.04.12 |
| 專利名稱 | 一種烏雞白鳳泡騰片及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/8905(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/8905(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/62(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/36(2006.01)I;A61K35/64(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;A61K35/32(2006.01)I;A61K35/12(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P15/00(200 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京乾露春科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張晴龍 |
| 地址 | 100036北京市海淀區(qū)蓮花小區(qū)1號樓1門1801室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種烏雞白鳳泡騰片，包括處方中各藥味的有效部位，其特征在于增加烏雞黑素、人參多糖、黃芪多糖、天冬多糖、甘草多糖、當歸和川芎揮發(fā)油作為有效部位，與藥用輔料組合，制備成泡騰制劑，其中烏雞提取物32-77重量份，鱉甲提取物26-36重量份，人參、白芍、天冬、甘草和黃芪提取物為39-78重量份，將香附、當歸、川芎提取得揮發(fā)油與β-環(huán)糊精包和得到香附、當歸和川芎揮發(fā)油提取物為156-234重量份，香附、當歸、川芎、丹參、桑螵蛸和銀柴胡提取物為45-89重量份，地黃、熟地黃、芡實、鹿角霜、鹿角膠、山藥和牡蠣提取物為93-186重量份，加入藥用輔料為2300-2609重量份制備成泡騰片，其制備方法為：(1)烏雞白鳳泡騰片的原料藥材組成為：去毛爪腸的烏雞640g 鹿角膠128g 制鱉甲64g 煅牡蠣48g桑螵蛸48g 人參128g 黃芪32g 當歸144g白芍128g 醋制香附128g 天冬64g 甘草32g，地黃256g 熟地黃256g 川芎64g 銀柴胡26g丹參128g 山藥128g 炒芡實64g 鹿角霜48g(2)烏雞用濃鹽酸浸泡4次，每次3-5小時，浸泡液棄去，殘渣再用濃鹽酸浸泡5-8次，每次4-6小時，浸泡液成為均勻的混懸液，混合浸泡液，加氫氧化鈉調(diào)PH值為5-6，得到沉淀和上清液；將上清夜與浸泡后的殘渣混合，加6mol/l的鹽酸提取6-10次，每次4-6小時，過濾，殘渣用蒸餾水洗去鹽分，再用乙醚脫脂，蒸干乙醚得到烏雞黑素：將上述沉淀用蒸餾水溶解，加入胰蛋白酶和胃蛋白酶，調(diào)節(jié)PH值5-7，45℃65℃水解3-8小時，煮沸10-30分鐘，離心，上清夜?jié)饪s至50℃時相對密度為1.10-1.20，與上述得到的烏雞黑素混合，干燥，粉碎，得到烏雞提取物；(3)取鱉甲，進行超微粉碎，加水進行煎煮，煎煮三次，每次加水5倍，煮沸1520小時，濾過，合并濾液，濃縮至50℃相對密度為1.15-1.25，進行干燥，得到鱉甲提取物；(4)取粉碎過的人參、白芍、天冬、甘草、黃芪加水進行煎煮，加水6倍，煎煮3次，每次2小時，過濾，濾液合并，濃縮至50℃相對密度為1.10-1.20，加入75％-90％乙醇進行沉淀，離心，分開上清液和沉淀：將上清液上D101型大孔吸附樹脂柱，先用3-6倍柱體積的蒸餾水洗脫，水液棄去，再用8-12倍柱體積、濃度為60％90％乙醇洗脫，洗脫液回收乙醇至盡得到浸膏，備用；將沉淀用蒸餾水溶解完全，用截留分子量為5000的中空纖維柱，進行超濾，超濾3-5次，每次超濾致原體積的1/2-1/3時，加水至原體積，最后一次濃縮至糖度為2％-4％，加入上述浸膏，混合均勻，干燥，粉碎，得到提取物；(5)取香附、當歸、川芎提取揮發(fā)油，揮發(fā)油用β-環(huán)糊精進行包合，得到提取物；殘渣與丹參、桑螵蛸、銀柴胡混合，加入70％乙醇提取三次，每次2小時，過濾，濾液合并，回收乙醇至盡，濃縮、干燥、粉碎，得到提取物；(6)取地黃、熟地黃、芡實、鹿角霜、鹿角膠、山藥、牡蠣加水煎煮三次，每次加水10倍，提取3小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至50℃相對密度為1.25-1.35，加入75％90％乙醇進行攪拌，使含醇量為50％-70％，靜置過夜，取上請液，過濾，減壓回收乙醇至盡，濃縮至50℃相對密度為1.20-1.30，干燥、粉碎，得到提取物；(7)取提取藥物有效部位與藥用輔料混合，制粒、干燥、整粒、壓片、檢驗、包裝，得到烏雞白鳳泡騰片，其中藥用輔料為泡騰劑、甜味劑和矯味劑，矯味劑是香橙香精、檸檬香精、草莓香精和蘋果香精中的任一種，甜味劑是蛋白糖、甜葉菊素、乳糖中的一種或一種以上的混合甜味劑，泡騰劑是有機酸和碳酸氫鈉和/或碳酸氫鉀的混合物，有機酸是檸檬酸、酒石酸中的一種或二種的混合物，碳酸氫鈉和/或碳酸氫鉀的混合物是用聚乙二醇包裹的。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種烏雞白鳳泡騰片及其制備方法，其特征在于提取的處方中各藥的有效部位，與藥用輔料組合，制備成泡騰片，該制備工藝合理有效地提取處方中每味中藥的有效部位，增加藥理作用明顯的烏雞黑素、人參、黃芪、天冬、甘草多糖、當歸和川芎揮發(fā)油作為有效部位；該制備方法得到的泡騰片，藥理實驗結(jié)果表明，具有更好的藥理作用。 |
| 國際公布 |
