| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1296036C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN200510004896.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.02.04 |
| 專(zhuān)利名稱(chēng) | 一種復(fù)方苦參凍干粉針劑 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K9/19(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K9/19(2006.01)I;A61K36/489(2006.01)I;A61K36/896(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 張海峰 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張海峰 |
| 地址 | 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號(hào)106室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方苦參凍干粉針劑，其特征在于它是由苦參、白土苓有效部位5-7重量份和藥用輔料3.4-15重量份制備而成，其中苦參、白土苓有效部位中苦參總堿含量為50％-70％，其特征還在于其制備方法為：(1)原料藥組成為：苦參1-1.2份，白土苓0.5-0.6份；(2)取苦參粉碎，過(guò)20-40目篩，用0.1％鹽酸溶液潤(rùn)濕膨脹后裝入滲漉筒中，加0.1％鹽酸浸泡4h后，將滲漉筒與強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂相連，進(jìn)行滲漉，滲漉液過(guò)樹(shù)脂柱，已交換樹(shù)脂用在乙醇中加入氨水至pH值9-10的氨醇分次回流洗脫，氨醇洗脫液減壓回收乙醇并濃縮，得濃縮液1；苦參藥渣和白土苓加水煎煮二次，每次1-3小時(shí)，合并煎煮液，濃縮至1.5g生藥/ml，加乙醇使含醇量達(dá)65％，靜置，濾過(guò)，減壓回收乙醇并濃縮至2g生藥/ml，再加乙醇使含醇量為90％，靜置，濾過(guò)，減壓回收乙醇，得濃縮液2；合并濃縮液1和2，真空干燥，得苦參、白土苓有效部位；(3)取上述苦參、白土苓有效部位和藥用輔料混合，加注射用水溶解，活性炭吸附，濾過(guò)，濾液用超濾膜濾過(guò)，加注射用水至規(guī)定量，調(diào)節(jié)pH值至5.5-7.0，微孔濾膜過(guò)濾，灌裝，冷凍干燥，即得，其中藥用輔料為甘露醇、乳糖、葡聚糖中的一種或兩種。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)方苦參凍干粉針劑及其制備方法，其特征在于它是由苦參、白土苓經(jīng)提取純化得到的有效部位5-7重量份和藥用輔料3.4-15重量份制備成的凍干粉針劑，本發(fā)明有效部位中苦參總堿含量為50％-70％。本發(fā)明復(fù)方苦參凍干粉針劑具有較好的穩(wěn)定性、安全性，藥理實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本發(fā)明的復(fù)方苦參凍干粉針劑，具有更強(qiáng)的藥理作用。 |
| 國(guó)際公布 |
