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注射用通脈凍干粉針劑及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN1726957A  
公開(公告)日 2006.02.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510042987.4  
申請(qǐng)日期 2005.07.25  
專利名稱 注射用通脈凍干粉針劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/488(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/488(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 西安萬隆制藥有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 陳秋林;鄭方曄;劉護(hù)魚  
地址 710119陜西省西安市創(chuàng)新路5號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 西安永生專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 申忠才  
國省代碼 陜西;61  
主權(quán)項(xiàng) 一種注射用通脈凍干粉針劑,其特征在于它是在每支分裝1.4g的100支凍干粉針劑由下述重量配比的中藥原料和輔料制成:丹參333.3g川芎333.3g葛根333.3g甘露90g亞硫酸氫鈉2g  
摘要 一種注射用通脈凍干粉針劑,在每支分裝5mL的100支凍干粉針劑由丹參333.3g、川芎333.3g、葛根333.3g、甘露90g、亞硫酸氫鈉2g原料制成。制備方法為:將丹參、川芎、葛根分別進(jìn)行煎煮,減壓濃縮、醇沉,得三種藥材提取物,將三種藥材提取物混合,加入亞硫酸氫鈉、甘露,按注射劑的常規(guī)制備方法制備成注射劑。該注射劑,經(jīng)藥效試驗(yàn)證明:本發(fā)明藥物改善血瘀癥大鼠紅細(xì)胞變形能力及其聚集性,降低紅細(xì)胞壓積及全血與血漿粘度,抑制血小板的粘附功能和ADP誘導(dǎo)的血小板聚集功能,減輕大鼠體內(nèi)靜脈血栓。可用于治療冠心病心絞痛腦梗塞疾病。  
國際公布  
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