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三黃滴丸及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1225268C  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03119774.4  
申請(qǐng)日期 2003.03.12  
專利名稱 三黃滴丸及其制備方法  
主分類號(hào) A61K35/78  
分類號(hào) A61K35/78;A61K9/20;A61P31/00;A61P1/02;A61P29/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 張以成  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 張以成  
地址 010010內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市昭烏達(dá)路412號(hào)(院內(nèi)長(zhǎng)航藥物研究有限公司)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 內(nèi)蒙古;15  
主權(quán)項(xiàng) 一種三黃滴丸,其特征在于:其是以大黃提取物、黃芩浸膏和鹽酸小檗堿為有效成分,以聚乙二醇4000和聚乙二醇400的混合物為基質(zhì),將有效成分粉碎混合加入熔化的基質(zhì)中攪拌均勻,保持80-85攝氏度的恒溫條件,滴制入二甲基硅油中,冷凝成滴丸,去硅油干燥制得。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種三黃滴丸,是一種三黃制劑的改進(jìn)劑型。其是以大黃提取物、黃芩浸膏和鹽酸小檗堿為有效成分,以聚乙二醇為基質(zhì),將有效成分粉碎混合加入熔化的基質(zhì)中攪拌均勻,保持80-85攝氏度的恒溫條件,滴制入二甲基硅油中,冷凝成滴丸,去硅油干燥制得。由于使用了固體分散法,滴丸基質(zhì)與藥物顆粒融合后間隙小,減小了藥物顆粒與空氣的接觸面積,使有效成分免受空氣的影響而降低穩(wěn)定性。該滴丸劑溶散速度快,藥物顆粒小,活性成分生物利用度高。本發(fā)明的滴丸還易溶于水形成溶液劑。  
國(guó)際公布  
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