| 公開(公告)號 | CN1686388A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510063470.3 |
| 申請日期 | 2005.04.11 |
| 專利名稱 | 一種治療腫瘤、乙肝的康艾滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/20;A61P35/00;A61P1/16;A61P31/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種用于治療原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤，以及各種原因引起的白細(xì)胞低下及減少癥，慢性乙型肝炎等疾病的藥物組合物康艾滴丸，以中藥黃芪、人參、苦參素為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其中：1.1藥物提取物的制備：取黃芪300g、人參100g、苦參素10g，以上三味，人參用90％乙醇，回流提取3次，每次2小時，合并提取液，減壓濃縮至相對密度為1.10～1.20的清膏，備用；黃芪加水煎煮2次，每次2小時，濾過，合并濾液，減壓濃縮至相對密度為1.10～1.20的清膏，與人參清膏合并，加乙醇使含醇量達(dá)75％，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至6～7，靜置12小時，取上清液，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1.10～1.15的清膏，或在相同條件下繼續(xù)使干燥，粉碎成干粉，即得藥物提取物稠膏或干粉；1.2基質(zhì)：聚乙二醇(1000～20000)、硬脂酸聚烴氧40酯、倍他環(huán)糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉鈉、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、甘油明膠、蟲膠，上述可藥用載體其中的一種或兩種以上的混合物；1.3配比：以g或kg為單位，按重量份計，藥物提取物∶基質(zhì)＝1∶1～1∶9。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種具有益氣扶正，增強機體免疫力作用，用于治療原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌、惡性淋巴瘤、婦科惡性腫瘤，以及各種原因引起的白細(xì)胞低下及減少癥，慢性乙型肝炎等疾病的藥物組合物。本發(fā)明的目的，在于補充現(xiàn)有用于治療上述病癥口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，快速釋藥，快速顯效，毒副作用小，制造和醫(yī)療成本低，價格便宜，宜于家庭使用的口服康艾滴丸。本發(fā)明所涉及的康艾滴丸，以中藥黃芪、人參、苦參素為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。 |
| 國際公布 |
