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黃萱益肝藥物的制備工藝

公開(公告)號 CN1634240A  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(專利)號 CN200410040762.0  
申請日期 2004.09.22  
專利名稱 黃萱益肝藥物的制備工藝  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61K9/16;A61K9/28;A61K9/48;A61P1/16;A61P31/12  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 貴州德祥制藥有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 曾德祥  
地址 550018貴州省貴陽市國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)新莊工業(yè)園區(qū)3號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 貴陽中新專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 程新敏  
國省代碼 貴州;52  
主權(quán)項(xiàng) 黃萱益肝藥物的制備工藝,其特征在于:以下述重量配比的原料組分按下述制法制成:土大黃500-700g萱草150-250g千里光140-220g獼猴140-220g土茯苓140-220g野薔薇80-160g獐芽菜80-160g杏葉防風(fēng)80-160g南五味子80-160g丹參80-160g甘草20-60g制法:(1)將土大黃、南五味子、丹參分別用藥材5倍量、3倍量的80%乙醇回流提取兩次,時(shí)間1.5小時(shí),1.0小時(shí),過濾,合并濾液,放冷,在不斷攪拌下,緩慢加入酒精并調(diào)至含醇80%,靜置24小時(shí),得A液,藥渣留用;(2)其他八味藥材加上述藥渣,加藥材5倍量飲用水熱回流提取2.5小時(shí),過濾,合并濾液,濃縮至相對密度1.10±50℃,放冷,在不斷攪拌下,緩慢加入酒精并調(diào)至含醇80%,靜置24小時(shí),得B液;(3)合并A、B液沉上清液,濃縮至相對密度1.35±0.02,80℃減壓干燥并粉碎過100目篩,或濃縮至相對密度1.10±50℃噴霧干燥成細(xì)粉,加入輔料,用75%酒精制粒或直接制粒,烘干,整粒,經(jīng)過常規(guī)工序直接或間接制成膠囊劑、顆粒劑、片劑中的任一種。  
摘要 本發(fā)明公開了一種黃萱益肝藥物的制備工藝,該藥物以土大黃、萱草、千里光、獼猴桃土茯苓、野薔薇、獐芽菜、杏葉防風(fēng)、南五味子、丹參、甘草為藥效成分,土大黃、南五味子、丹參用乙醇回流提取和全部藥材用水提取,加入輔料制成膠囊劑、顆粒劑和片劑,使這一民族特色藥物能廣泛應(yīng)用于乙肝患者,新型藥劑經(jīng)過臨床驗(yàn)證,療效確切。  
國際公布  
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