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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:活血止痛分散片及制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

活血止痛分散片及制備方法

公開(公告)號 CN1631407A  
公開(公告)日 2005.06.29  
申請(專利)號 CN200310121669.8  
申請日期 2003.12.24  
專利名稱 活血止痛分散片及制備方法  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61K9/20;A61P29/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 毛友昌  
發(fā)明(設計)人 毛友昌;毛曉敏  
地址 330002江西省南昌市賢士一路賢士湖住宅區(qū)34棟3單元301室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 南昌新天下專利代理有限公司  
代理人 施秀瑾  
國省代碼 江西;36  
主權項 一種活血止痛分散片及制備方法,其特征在于:(1)工藝一將當歸三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選,除去雜質(zhì),檢驗合格備用;當歸切成飲片先提取揮發(fā)油備用,藥渣再加適量水煎煮二次,合并二次煎煮液,離心,除去混懸物,水提液薄膜濃縮至相對密度1.05-1.15(50-60℃)的當歸流浸膏備用;上述當歸揮發(fā)油與環(huán)糊精制成當歸揮發(fā)油環(huán)糊精包合物研細備用;自然銅(煅)、乳香(制)、土鱉蟲、三七混合粉碎成細粉備用;取上述細粉加輔料適量混勻加入上述當歸流浸膏制粒,干燥,加入冰片、當歸揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻,壓片,質(zhì)檢,包裝,即得;(2)工藝二將當歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選,除去雜質(zhì),檢驗合格備用;當歸切成飲片先提取揮發(fā)油備用,藥渣再加適量水煎煮二次,合并二次煎煮液,離心,除去混懸物,水提液備用;上述當歸揮發(fā)油與環(huán)糊精制成當歸揮發(fā)油環(huán)糊精包合物研細備用;土鱉蟲粉碎成粗粉,加適量水溫浸(60-80℃)二次,合并浸液,離心,除去懸浮物后的溶液與上述當歸水提液混合,薄膜濃縮成相對密度1.05-1.15(50-60℃)的當歸土鱉蟲稠浸膏備用;自然銅(煅)、乳香(制)、三七混合粉碎成細粉備用;取上述細粉加輔料適量混勻加入上述當歸土鱉蟲稠浸膏制粒,干燥,加入冰片、當歸揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻,壓片,質(zhì)檢,包裝,即得;(3)工藝三將當歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選,除去雜質(zhì),檢驗合格備用;當歸切成飲片提取揮發(fā)油備用,藥渣再加適量水煎煮二次,合并二次煎煮液,離心,除去混懸物,水提液備用;上述當歸揮發(fā)油與環(huán)糊精制成當歸揮發(fā)油環(huán)糊精包合物研細備用;土鱉蟲粉碎成粗粉,加適量水溫浸(60-80℃)二次,合并浸液,離心,除去懸浮物的溶液與上述當歸水提液混合,薄膜濃縮成相對密度1.05-1.15(50-60℃)的濃縮液,噴霧干燥,收集當歸土鱉蟲干浸膏粉備用;自然銅(煅)、乳香(制)、三七混合粉碎成細粉備用;取上述細粉加入當歸土鱉蟲干浸膏粉加輔料適量混勻制粒,烘干,加入冰片、當歸揮發(fā)油β-環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻,壓片,質(zhì)檢,包裝,即得;(4)工藝四將當歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選,除去雜質(zhì),檢驗合格備用;當歸切成飲片先提揮發(fā)油備用;藥渣再加適量水煎煮2-3次,合并煎煮液及提油時水溶液濾過備用;土鱉蟲粉碎成粗粉,加水溫浸(60-80℃)2-3次,渣再加水煎煮1-3次,合并浸、煎液濾過除去沉淀之溶液備用;乳香加適量輔料混合粉成粗粉,提取揮發(fā)油備用;渣加適量水煎煮2-3次,合并煎煮液與提油時的水溶液,濾過,除去沉淀的溶液濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶8-10),放冷,加入適量乙醇,攪勻,靜置12-24小時,濾過,取溶液備用;將水煎煮后的渣加適量乙醇回流1-5小時,收集回流液,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶4-8),用1%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至9-12,靜置4-24小時,濾過,濾液用1-10%鹽酸調(diào)pH值至3-7,收取沉淀備用;三七自然銅分別粉碎成細粉備用;取冰片、當歸揮發(fā)油、乳香揮發(fā)油分別/混合與環(huán)糊精制成揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物研細備用;上述當歸、土鱉蟲浸煮液、乳香水煮醇沉液合并,濃縮至相對密度1.05-1.15(20-60℃)的濃縮液,干燥,收集干膏粉備用;取乳香醇提物,加適量無水乙醇溶解,加入三七與自然銅細粉,混勻,干燥,加入上述干膏粉,揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物,及適量輔料混勻,制粒,再加適量輔料混勻,壓片,質(zhì)檢,包裝即得;(5)工藝五將當歸、三七、乳香(制)、冰片、土鱉蟲、自然銅(煅)六味藥分別凈選,除去雜質(zhì),檢驗合格備用;當歸飲片先提揮發(fā)油備用;藥渣再加適量水煎煮2-3次,合并煎煮液及提油時水溶液濾過備用;土鱉蟲粉碎成粗粉,加水溫浸(60-80℃)2-3次,渣再加水煎煮1-3次,合并浸、煎液濾過除去沉淀之溶液備用;乳香加適量輔料混合粉成粗粉,提取揮發(fā)油備用;渣加適量水煎煮2-3次,合并煎煮液與提油時的水溶液,濾過,除去沉淀的溶液濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶8-10),放冷,加入適量乙醇,攪勻,靜置12-24小時,濾過,取溶液備用;將水煎煮后的渣加適量乙醇回流1-5小時,收集回流液,濾過,濾液回收乙醇,濃縮至藥材量與濃縮液比為(1∶4-8),用1%氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至9-12,靜置4-24小時,濾守,濾液用1-10%鹽酸調(diào)pH值至3-7,收取沉淀備用;三七粉碎成粗粉,用50-95%乙醇回流提取2-3次,收集回流液,回收乙醇并濃縮成濃縮液備用;藥渣再用水煎煮2-3次,合并煎煮液,濾過備用;自然銅粉碎成細粉備用;取冰片、當歸揮發(fā)油、乳香揮發(fā)油分別/混合與環(huán)糊精制成揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物研細備用;上述當歸、土鱉蟲浸煮液、乳香水煮醇沉液、三七醇提濃縮液、三七水煮液合并并濃縮至相對密度1.05-1.15(20-60℃)的濃縮液,干燥,收集干膏粉備用;取乳香醇提物,加適量無水乙醇溶解,加入自然銅細粉與適量輔料,混勻,干燥,加入上述干膏粉,揮發(fā)性物質(zhì)環(huán)糊精包合物及適量輔料混勻,制粒,再  
摘要 一種活血止痛分散片及制作方法,其特征是其組分中的自然銅(煅)采用粉碎方法制作備用;冰片采用包合后混入粉碎/乙醇溶解成液體噴入方法制備;當歸采用先提揮發(fā)油用環(huán)糊精包合,藥渣二次水提后濃縮成流浸膏備用;乳香采用粉碎/先提揮發(fā)油用環(huán)糊精包合,渣再水煮醇沉得提取液,渣再醇提堿溶酸沉得沉淀備用;土鱉蟲采用粉碎/水浸后濃縮液與當歸流浸膏以及三七粉醇提水提液、乳香水煮醇沉提取液一起噴霧干燥備用;最后將上述備用物料,按國家藥典處方要求混合加輔料,壓片完成整套制作方法。該藥是劑型工藝改革,提高了質(zhì)量控制標準,完善了檢測指標,保持了散劑起效速度快,膠囊劑服用、攜帶方便,減少服用量,質(zhì)量提高等優(yōu)點。該藥具有活血化淤、消腫止痛之功能,廣泛運用于現(xiàn)代中藥企業(yè)。  
國際公布  
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