| 公開(公告)號 | CN101031289A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580021387.8 |
| 申請日期 | 2005.04.26 |
| 專利名稱 | 作為具有降低胃腸毒性的治療劑的吲哚乙酸和茚乙酸衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/122(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/122(2006.01)I;C07C49/215(2006.01)I;A61K31/166(2006.01)I;C07C49/792(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;C07C233/57(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;C07C317/14(2006.01)I;C07C49/115(2006.01)I;C07D209/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.4.26 US 60/565,489 |
| 申請(專利權)人 | 范德比爾特大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 勞倫斯·J.·馬爾奈特;杰弗里·J.·普魯薩凱維茨;安德魯·S.·費爾茨;吉 川 |
| 地址 | 美國田納西 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-26 PCT/US2005/014328 |
| 進入國家日期 | 2006.12.26 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 張曉威 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 用于抑制細胞生長的方法，所述方法包括使所述細胞與化合物的衍生物接觸，其中所述化合物包括包含具有2’甲基的吲哚乙酸或茚乙酸官能團的環(huán)氧合酶抑制劑，并且由于將所述2’甲基改變?yōu)檫x自下述的基團：氫；鹵素；其中甲基的至少一個氫被鹵素取代的鹵代甲基；C2至C6烷基；C2至C6支鏈烷基；和C2至C6取代的烷基，導致所述衍生物基本上沒有環(huán)氧合酶抑制活性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供非甾體抗炎藥(NSAID)的衍生物，其特征在于大大降低的環(huán)氧合酶抑制活性，但仍然保持與其它多肽如過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)和γ-分泌酶類相互作用并調節(jié)其活性的能力。本發(fā)明還提供使用所述衍生物治療病理病癥的方法。 |
| 國際公布 | 2005-12-01 WO2005/112921 英 |
