| 公開(公告)號 | CN101068536A |
| 公開(公告)日 | 2007.11.07 |
| 申請(專利)號 | CN200580040968.6 |
| 申請日期 | 2005.11.28 |
| 專利名稱 | S1P受體激動劑的劑量方案 |
| 主分類號 | A61K31/135(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/135(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.29 US 60/631,483 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·M·科瓦里克;S·阿佩爾-丁厄曼斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-11-28 PCT/US2005/043044 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.05.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | S1P受體調(diào)節(jié)劑或激動劑在制備藥物中的用途，其中所述藥物以在不到1周內(nèi)達(dá)到S1P受體調(diào)節(jié)劑或激動劑血液水平穩(wěn)態(tài)的方式被給藥于個(gè)體。 |
| 摘要 | S1P受體調(diào)節(jié)劑或激動劑按照一種劑量方案被給藥，其中在治療的最初3至6天期間，日劑量增加從而使得共計(jì)R-倍(R是累積因子)標(biāo)準(zhǔn)日劑量被給藥，并且其后以標(biāo)準(zhǔn)日劑量或低于標(biāo)準(zhǔn)日劑量的日劑量繼續(xù)治療。 |
| 國際公布 | 2006-06-01 WO2006/058316 英 |
