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用于治療心臟疾病的經(jīng)取代的脲衍生物

公開(公告)號(hào) CN101035525A  
公開(公告)日 2007.09.12  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580028071.1  
申請(qǐng)日期 2005.06.16  
專利名稱 用于治療心臟疾病的經(jīng)取代的脲衍生物  
主分類號(hào) A61K31/40(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/40(2006.01)I;C07D401/02(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.17 US 60/581,197  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 賽特凱恩蒂克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 布拉德利·P.·摩根;亞歷克斯·穆奇;盧普平;埃麗卡·克里耐克;托德·杼元;戴維·摩根斯  
地址 美國(guó)加利福尼亞  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-06-16 PCT/US2005/021100  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.02.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過(guò)曉東  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 一種選自式I化合物的至少一種化學(xué)實(shí)體及其藥物學(xué)上可接受的鹽、螯合物、非共價(jià)復(fù)合物、前體藥物及其混合物, 式I 其中 W、X、Y、和Z獨(dú)立地為-C=或-N=,但W、X、Y、和Z不超過(guò)二者為-N=; n為1、2、或3; R1為任選經(jīng)取代的氨基或任選經(jīng)取代的雜環(huán)烷基; R2為任選經(jīng)取代的芳基、任選經(jīng)取代的芳烷基;任選經(jīng)取代的環(huán)烷基、任選經(jīng)取代的雜芳基、任選經(jīng)取代的雜芳烷基或任選經(jīng)取代的雜環(huán)烷基; R3于W為-C=時(shí),為氫、鹵基、氰基、任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)烷基、或任選經(jīng)取代的雜芳基;于W為-N=時(shí),則R3不存在; R4于Y為-C=時(shí),為氫、鹵基、氰基、任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)烷基、或任選經(jīng)取代的雜芳基;于Y為-N=時(shí),則R4不存在;及 R5于X為-C=時(shí),為氫、鹵基、氰基、任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)烷基、或任選經(jīng)取代的雜芳基;于X為-N=時(shí),則R5不存在; R13于Z為-C=時(shí),為氫、鹵基、氰基、羥基、任選經(jīng)取代的烷基、任選經(jīng)取代的雜環(huán)烷基、或任選經(jīng)取代的雜芳基;于Z為-N=時(shí),則R13不存在;及 R6與R7獨(dú)立地為氫、氨基羰基、烷氧羰基、任選經(jīng)取代的烷基或任選經(jīng)取代的烷氧基,或R6與R7和與其連接的碳一起形成任選經(jīng)取代的3至7元環(huán),該環(huán)任選并入一或兩個(gè)選自N、O與S的其他雜原子。  
摘要 特定經(jīng)取代的脲衍生物例如通過(guò)增強(qiáng)心肌球蛋白來(lái)選擇性地調(diào)節(jié)心肌原纖維節(jié),可用于治療包括充血性心力衰竭的收縮性心力衰竭。  
國(guó)際公布 2006-01-26 WO2006/009726 英  
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