公開(公告)號
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CN101035530A
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公開(公告)日
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2007.09.12
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申請(專利)號
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CN200580029258.3
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申請日期
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2005.08.31
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專利名稱
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VEGF抑制
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主分類號
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A61K31/4184(2006.01)I
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分類號
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A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P27/10(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.8.31 AU 2004904972;2004.8.31 AU 2004904973
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申請(專利權(quán))人
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新南部創(chuàng)新有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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D·L·莫里斯;M·H·波戈霍拉米
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地址
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澳大利亞新南威爾士
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頒證日
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國際申請
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2005-08-31 PCT/AU2005/001318
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進入國家日期
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2007.02.28
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專利代理機構(gòu)
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北京北翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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張廣育;姜建成
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國省代碼
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澳大利亞;AU
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主權(quán)項
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一種抑制受試者中VEGF的產(chǎn)生或分泌的方法,所述方法包括向受試者給藥有效量的式I化合物或者其異構(gòu)體、代謝物、衍生物或類似物: 其中R1選自H、被取代或未被取代的直鏈或支鏈的烷基、烯基、烯基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基、芳基、芳基烷基、-SR7、-SOR8、-SO2R9、-SCN、B’(CH2)nBR10、-C(O)-R11或-OR12、COOR13、-NO2、NR13aCOOR13b、異硫氰基或-CN,其中R7至R13b彼此獨立地選自H、被取代或未被取代的直鏈或支鏈的烷基、烯基、烯基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基、芳基、芳基烷基,B和B’彼此獨立地選自O(shè)、S、S(O)或SO2,n為1至4; R2選自H,或者被取代或未被取代的烷基; R3選自H、被取代或未被取代的直鏈或支鏈的烷基、烯基、烯基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基、芳基、芳基烷基、五元或六元雜環(huán)——所述五元或六元雜環(huán)的雜原子選自一個或多個O、S和/或N、-SR14、-OR15、-SOR16、-SO2R17、-SCN、-C(O)-R18、-OR19、NR20COOR21,其中R15至R21彼此獨立地選自H、被取代或未被取代的直鏈或支鏈的烷基、烯基、烯基烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、環(huán)烯基烷基、芳基或芳基烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供用于抑制受試者中VEGF產(chǎn)生或分泌的方法,包括向受試者給藥有效量的式I化合物。本發(fā)明還提供用于治療或預(yù)防與VEGF產(chǎn)生或分泌的異常水平相關(guān)的病癥的方法。
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國際公布
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2006-03-09 WO2006/024092 英
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