| 公開(公告)號 | CN101035534A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.12 |
| 申請(專利)號 | CN200580034180.4 |
| 申請日期 | 2005.09.20 |
| 專利名稱 | 氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物 |
| 主分類號 | A61K31/4427(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4427(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2004.10.8 US 10/962,099 |
| 申請(專利權)人 | H.隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | M·R·馬扎巴迪;陳建安;蔣 鈺;陸 凱;K·安德森 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-20 PCT/US2005/033891 |
| 進入國家日期 | 2007.04.06 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關立新;黃可峻 |
| 國省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權項 | 式I的化合物。 其中X1、X2、X3、X4和X5分別是CR1或N，其前提是如果一個X是N，則其它X為CR1； 其中每個Y1、Y2、Y3和Y4分別是CR7或N，其前提是如果一個Y是N，則其余的Y是CR7； 其中G是H或-C(O)D； 其中D由如下基團之一構成： 其中Z是-N(R5)-或-O-； 其中每個A是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 其中每個R1分別是H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中R2是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 其中R3是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 或其中R2基團、相鄰于R2基團的氮原子、R3基團，和在R2基團和R3基團間形成的鍵形成： 其中R4是直鏈或支鏈C1-C4烷基、直鏈或支鏈C1-C4氟代烷基或F； 其中R5是H或直鏈或支鏈C1-C4烷基； 其中每個R6分別是直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中每個R7分別是H、直鏈或支鏈C1-C7烷基、直鏈或支鏈C1-C7氟代烷基、直鏈或支鏈C1-C7烷氧基、F、Cl、Br或I； 其中R8是H、直鏈或支鏈C1-C4烷基、直鏈或支鏈C1-C4氟代烷基或F； 其中m是0-4的整數(shù)(含)； 其中n是0-2的整數(shù)(含)； 其中p是0-4的整數(shù)(含)； 其中q是0-3的整數(shù)(含)； 其中r是1或2； 其中s是0-4的整數(shù)(含)； 其中t是2-4的整數(shù)(含)；和 其中w是1-5的整數(shù)(含)； 或其可藥用的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及氨基取代的芳氧基芐基哌啶衍生物，它們是MCH1受體的配位體。本發(fā)明提供含有治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體的藥物組合物。本發(fā)明還提供通過混合治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體制備的藥物組合物。本發(fā)明還提供制備藥物組合物的方法，包括混合治療有效量的本發(fā)明的化合物和可藥用的載體。本發(fā)明提供治療患有壓抑和/或焦慮的患者的方法，其包括向患者給藥治療有效量的本發(fā)明的化合物。本發(fā)明還提供治療患有肥胖的患者的方法，其包括向患者給藥治療有效量的本發(fā)明的化合物。 |
| 國際公布 | 2006-04-20 WO2006/041636 英 |
