公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101146540A
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公開(kāi)(公告)日
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2008.03.19
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200580018748.3
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申請(qǐng)日期
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2005.06.03
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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HIV整合酶抑制劑
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/55(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/55(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.6.9 US 60/578,170
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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默克公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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衛(wèi)小文;P·D·威廉斯;H·M·朗福德
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地址
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美國(guó)新澤西州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2005-06-03 PCT/US2005/022807
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.12.08
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司
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代理人
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馬崇德;劉 玥
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物或其可藥用鹽: 其中: Z是O或N(R8); R1和R2各自獨(dú)立地是 (1)H, (2)C1-6烷基, (3)C1-6鹵代烷基, (4)被下列基團(tuán)取代的C1-6烷基:-OH、-O-C1-6烷基、-O-C1-6鹵代烷基、-CN,-NO2, -N(RC)RD,-C(O)N(RC)RD,-C(O)RA,-CO2RA,-SRA,-S(O)RA,-SO2RA, -SO2N(RC)RD,-N(RA)C(O)RB,-N(RA)CO2RB,-N(RA)SO2RB, -N(RA)SO2N(RC)RD,-OC(O)N(RC)RD,-N(RA)C(O)N(RC)RD,或 -N(RA)C(O)C(O)N(RC)RD, (5)CycA, (6)AryA, (7)HetA,或 (8)被CycA、AryA或HetA取代的C1-6烷基; R3、R4、R5和R6定義如下: (A)R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立地是: (1)H, (2)C1-6烷基, (3)C1-6鹵代烷基, (4)被下列基團(tuán)取代的C1-6烷基:-OH、-O-C1-6烷基、-O-C1-6鹵代烷基、-CN,-NO2, N(RC)RD,-C(O)N(RC)RD,-C(O)RA,-CO2RA,-SRA-S(O)RA,-SO2RA, -SO2N(RC)RD,-N(RA)C(O)RB,-N(RA)CO2RB,-N(RA)SO2RB, -N(RA)SO2N(RC)RD,-OC(O)N(RC)RD,-N(RA)C(O)N(RC)RD,或 -N(RA)C(O)C(O)N(RC)RD, (5)C(O)N(RC)RD, (6)CycA, (7)AryA, (8)HetA,或 (9)被CycA、AryA或HetA取代的C1-6烷基;或者 (B)R4和R5各自獨(dú)立地如上面部分(A)中所定義;并且R3和R6一起形成直接鍵,生成碳-碳雙鍵;或 (C)R4和R5與其連接的碳原子一起形成任選含有1或2個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的雜原子的5-7元飽和或不飽和環(huán),其中所述環(huán)任選被1-6個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代:鹵素、-C1-6烷基、-OH、-O-C1-6烷基、氧代基、-CN、-NO2或-N(RA)RB;并且R3和R6都是不存在的或者各自獨(dú)立地如上面部分(A)中所定義; R7是: (1)OH, (2)O-C1-6烷基, (3)O-CycA, (4)O-C1-6亞烷基-CycA, (5)O-C1-6亞烷基-AryA, (6)O-C1-6亞烷基-HetA,或 (7)N(RU)RV; R8是: (1)H, (2)C1-6烷基, (3)C1-6鹵代烷基, (4)被下列基團(tuán)取代的C1-6烷基:-OH、-O-C1-6烷基、-O-C1-6鹵代烷基、-CN,-NO2, -N(RC)RD,-C(O)N(RC)RD,-C(O)RA,-CO2RA,-SRA,-S(O)RA,-SO2RA, -SO2N(RC)RD,-N(RA)C(O)RB,-N(RA)CO2RB,-N(RA)SO2RB, -N(RA)SO2N(RC)RD,-OC(O)N(RC)RD,-N(RA)C(O)N(RC)RD,或 -N(RA)C(O)C(O)N(RC)RD, (5)CycA,或 (6)被CycA、AryA或HetA取代的C1-6烷基; n是等于0或1的整數(shù); 每一個(gè)RA獨(dú)立地是-H或-C1-6烷基; 每一個(gè)RB獨(dú)立地是-H或-C1-6烷基; RC和RD各自獨(dú)立地是-H或-C1-6烷基;或者RC和RD與其連接的N原子一起形成3-8元飽和環(huán),所述環(huán)包含(i)與其連接的N原子,(ii)至少兩個(gè)碳原子,和(iii)任選1或2個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的另外的雜原子;其中所述環(huán)任選被1-6個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代:鹵素、-C1-6烷基、-OH、-O-C1-6烷基、氧代基、-CN、-NO2或-N(RA)RB; RU和RV各自獨(dú)立地是: (i)H, (ii)C1-6烷基, (iii)C1-6鹵代烷基, (iv)被下列基團(tuán)取代的C1-6烷基:-OH、-O-C1-6烷基、-O-C1-6鹵代烷基、-CN,-NO2, -N(RC)RD,-C(O)N(RC)RD,-C(O)RA,-CO2RA,-SRA,-S(O)RA,-SO2RA,-SO2N(RC)RD,-N(RA)C(O)RB,-N(RA)CO2RB,-N(RA)SO2RB,-N(RA)SO2N(RC)RD,-OC(O)N(RC)RD,-N(RA)C(O)N(RC)RD,或-N(RA)C(O)C(O)N(RC)RD, (v)CycA, (vi)HetC,或 (vii)被CycA、AryA、HetA或HetC取代的C1-6烷基,條件是HetC中的連接到該烷基上的原子不是N原子;或 RU和RV與其連接的N原子一起形成3-8元飽和環(huán),所述環(huán)含有(i)與它們連接的N原子,(ii)至少兩個(gè)碳原子,和(iii)任選1或2個(gè)獨(dú)立地選自N、O和S的另外的雜原子;其中飽和環(huán)任選與苯環(huán)稠合,并且任選稠合的飽和環(huán): (i)任選被1-6個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代:鹵素、-C1-6烷基、-OH、O-C1-6烷基、氧代基、-CN、-NO2或-N(RA)R8,且 (ii)任選被1或2個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代:CycA、AryA、HetA、HetC或C1-6烷基,所述C1-6烷基被CycA、AryA、HetA或HetC取代; 每一個(gè)CycA獨(dú)立地是C3-8環(huán)烷基,所述C3-8環(huán)烷基: (i)任選被1-6個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代:鹵素、-C1-6烷基、-OH、-O-C1-6烷基或-C1-6鹵代烷基,且 (ii)任選被1或2個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代 (1)AryB, (2)HetB, (3)CycB,或 (4)被CycB、AryB或HetB取代的C1-6烷基;每一個(gè)AryA獨(dú)立地是芳基,所述芳基: (i)任選被1-5個(gè)各自獨(dú)立地是下列基團(tuán)的取代基取代: (1)任選被下列基團(tuán)取代的-C1-6烷基:-OH、-O-C1-6烷基、-O-C1-6鹵代烷基、 -CN,-NO2,-N(RA)RB,-C(O)N(RA)RB,-C(O)RA,-CO2RA,-SRA, -S(O)RA,-SO2RA,-SO2N(RA)RB,-N(RA)C(O)RB,-N(RA)CO2RB, -N(RA)SO2RB,-NCRA)SO2N(RA)RB,-OC(O)N(RA)RB, -N(RA)C(O)N(RA)RB,或-N(RA)C(O)C(O)N(RA)RB, (2)-O-C1-6烷基, (3)-C1-6鹵代烷基, (4)-O-C1-6鹵代烷基, (5)-OH, (6)鹵素, (7)
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摘要
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式(I)的二環(huán)吡唑化合物是HIV整合酶抑制劑和HIV復(fù)制抑制劑,其中Z是O或N(R8);n是等于0或1的整數(shù);且R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定義。所述化合物可用于治療或預(yù)防HIV感染,和預(yù)防、治療AIDS或延遲AIDS發(fā)作。所述化合物以化合物或可藥用鹽形式用于抗HIV感染和AIDS。所述化合物及其鹽可作為藥物組合物中的組分使用,任選與其它抗病毒劑、免疫調(diào)節(jié)劑、抗生素或疫苗聯(lián)合使用。
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國(guó)際公布
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2005-12-22 WO2005/120516 英
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